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药物临床试验:CTR20201158 | 人胎盘间充质干细胞凝胶
CTR20201158 | 人胎盘间充质干细胞凝胶 进行中-招募中 糖尿病足溃疡 人胎盘间充质干细胞凝胶治疗糖尿病足溃疡Ⅰ期
临床
试验
人胎盘间充质干细胞凝胶治疗糖尿病足溃疡Ⅰ期
临床
试验
2018P
001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201158 | 人胎盘间充质干细胞凝胶
CTR20201158 | 人胎盘间充质干细胞凝胶 进行中-招募中 糖尿病足溃疡 人胎盘间充质干细胞凝胶治疗糖尿病足溃疡Ⅰ期
临床
试验
人胎盘间充质干细胞凝胶治疗糖尿病足溃疡Ⅰ期
临床
试验
2018P
001
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20252251 | IPG8294片
...的随机、双盲、安慰剂对照、单剂量和多剂量递增的Ⅰ期
临床
首次人体
试验
一项评价IPG8294在健康成人受试者中的安全性、耐受性、药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照、单剂量和多剂量递增的Ⅰ期
临床
首次人体
试验
IPG8294-C0...
CDE
发布于
2周前
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药物临床试验:CTR20202172 | 注射用SYB507
CTR20202172 | 注射用SYB507 已完成 哮喘 比较SYB507与奥马珠单抗药代和相似性的I期
试验
比对奥马珠单抗(茁乐®),评价注射用SYB507在健康受试者中的PK/PD、安全性、免疫原性的随机、双盲、平行对照的I期
临床
试验
SCSY-2020-
001
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR2017
001
3 | 罗氟司特片
CTR2017
001
3 | 罗氟司特片 进行中-招募完成 用于治疗慢性阻塞性肺病(COPD),减少严重COPD急性发作(加重)频率、缓解症状恶化。 Ⅰ期
临床
人体药代动力学 罗氟司特片人体药代动力学
试验
TYQK-2015-
001
-B
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220696 | 重组带状疱疹疫苗(CHO细胞)
...于预防原发性水痘。 重组带状疱疹疫苗(CHO 细胞)Ⅰ期
临床
试验
单中心、随机、盲法、对照设计评价重组带状疱疹疫苗(CHO 细胞)在 18 岁及 以上健康人群中接种的安全性、耐受性,初步探索免疫原性的Ⅰ期
临床
试验
MKKCT-10...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201009 | 甲磺酸莱洛替尼胶囊
CTR20201009 | 甲磺酸莱洛替尼胶囊 进行中-招募中 食管鳞癌 莱洛替尼食管鳞癌III期
临床
试验
莱洛替尼对比化疗治疗至少经二线治疗失败、 EGFR 过表达的晚期食管鳞癌的随机、对照、开放、多中心 III 期
临床
试验
PCD-DZ650-20-
001
;V1.0
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233525 | 吸附破伤风疫苗
...疫苗后的安全性和免疫原性的随机、盲法、阳性对照Ⅲ期
临床
试验
评价在18岁及以上人群中接种一剂吸附破伤风疫苗后的安全性和免疫原性的随机、盲法、阳性对照Ⅲ期
临床
试验
CTP-TTVA-
001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241588 | GC203 TIL细胞注射液
CTR20241588 | GC203 TIL细胞注射液 进行中-招募中 晚期恶性实体瘤 GC203 TIL细胞注射液治疗晚期恶性实体瘤患者的
临床
试验
GC203 TIL细胞注射液治疗晚期恶性实体瘤患者的开放标签、单臂、Ι期
临床
试验
(KUNLUN-
001
) GC203 TIL-ST-Ι
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233525 | 吸附破伤风疫苗
...疫苗后的安全性和免疫原性的随机、盲法、阳性对照Ⅲ期
临床
试验
评价在18岁及以上人群中接种一剂吸附破伤风疫苗后的安全性和免疫原性的随机、盲法、阳性对照Ⅲ期
临床
试验
CTP-TTVA-
001
CDE
发布于
1年前
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