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药物临床试验:CTR20231809 | 雪蟾软坚柔肝片
...纤维化有效性和安全性的加载、随机、双盲、多中心II期
临床
试验
以安慰剂为平行对照评价雪蟾软坚柔肝片治疗慢性乙型肝炎肝纤维化有效性和安全性的加载、随机、双盲、多中心II期
临床
试验
SHTC-2020-
001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231241 | 注射用XCCS605B
...、开放、单药及联药剂量递增和联药剂量扩展的Ⅰ/Ⅱ期
临床
试验
XCCS605B在中国晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和疗效研究:一项多中心、开放、单药及联药剂量递增和联药剂量扩展的Ⅰ/Ⅱ期
临床
试验
HWSY...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223106 | 四价流感病毒裂解疫苗
...毒感染引起的流行性感冒。 四价流感病毒裂解疫苗III期
临床
研究 评价四价流感病毒裂解疫苗在6-35月龄人群中接种的免疫原性和安全性的随机、盲法、阳性对照Ⅲ期
临床
试验
LKM-2022-FIn
001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190243 | 注射用重组羧肽酶G2
...快速降低MTX血药浓度。 注射用重组羧肽酶G2(CPG2)Ia期
临床
试验
注射用重组羧肽酶G2(CPG2)在健康受试者中单次静脉推注给药的安全性和药代动力学Ia期
临床
试验
CPG2-
001
;版本号:1.4
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191854 | LBL-007注射液
...期淋巴瘤 LBL-007Ia在晚期实体瘤和晚期淋巴瘤患者中Ia期
临床
试验
Anti-LAG-3单克隆抗体注射液(LBL-007)在晚期实体瘤和晚期淋巴瘤患者中安全性、耐受性、药代动力学及有效性的Ⅰa期
临床
试验
WLZB-LBL-007-AST-
001
;4.0版/2019年10月28...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222527 | 冻干人用狂犬病疫苗(Vero细胞)
...完成 预防狂犬病 冻干人用狂犬病疫苗(Vero细胞)Ⅲ期
临床
试验
随机、盲法、同类疫苗对照
试验
评价冻干人用狂犬病疫苗(Vero细胞)免疫原性和安全性以及评价简易4针程序免疫效果的Ⅲ期
临床
试验
RBS-
001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20171258 | CBP-307胶囊
...炎、斑块状银屑病 CBP-307胶囊在中国健康受试者中的I期
临床
研究 随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增、评价健康受试者口服CBP-307的安全性、耐受性、PK/PD的I期
临床
试验
CBP-307CN
001
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160697 | 吸入用盐酸氨溴索溶液
...支气管炎,鼻窦炎,干性鼻炎等 吸入用盐酸氨溴索溶液
临床
试验
(成人组) 吸入用盐酸氨溴索溶液改善成人下呼吸道感染疾病黏痰症状的有效性和安全性
临床
试验
IAH-Y-A-
001
;V1.2
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220068 | IPG7236片
...中心、非随机、开放标签、剂量递增和剂量扩展的I/Ⅱa期
临床
试验
一项评价IPG7236单药口服在晚期实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学及初步抗肿瘤活性的多中心、非随机、开放标签、剂量递增和剂量扩展的I/Ⅱa期临...
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220068 | IPG7236片
...中心、非随机、开放标签、剂量递增和剂量扩展的I/Ⅱa期
临床
试验
一项评价IPG7236单药口服在晚期实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学及初步抗肿瘤活性的多中心、非随机、开放标签、剂量递增和剂量扩展的I/Ⅱa期临...
CDE
发布于
3周前
0 次浏览
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