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药物临床试验：CTR20202312 | 富马酸丙酚替诺福韦片

...参比制剂Vemlidy®在健康成年受试者中的生物等效性研究 评估受试制剂富马酸丙酚替诺福韦片（规格：25 mg）与参比制剂Vemlidy®（规格：25 mg）在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、四周期、两序列...

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药物临床试验：CTR20182188 | 达格列净二甲双胍缓释片

...行队列、随机、开放、双周期、交叉的生物等效性研究，评估进食状态下，达格列净/二甲双胍XR固定剂量复方药物治疗与该两种药物单药联合治疗在两个队列的健康中国受试者中的生物等效性 D1691C00011

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药物临床试验：CTR20213126 | 盐酸替罗非班氯化钠注射液

...阿替普酶静脉溶栓治疗急性缺血性卒中的II期临床研究 评估替罗非班联合阿替普酶静脉溶栓治疗急性缺血性卒中的安全性和有效性的前瞻性、多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照II期临床研究（RESET） GPTF0201

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药物临床试验：CTR20230424 | 双价人乳头瘤病毒疫苗（毕赤酵母）

...赤酵母）长期免疫持久性研究 一项开放、长期扩展研究评估在311-HPV-1004研究时9-26岁健康女性接种双价人乳头瘤病毒疫苗（毕赤酵母）的免疫持久性 311-HPV-1004-EXTEND

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药物临床试验：CTR20180494 | 注射用重组人源化抗PD-1单克隆抗体

...中的安全性、耐受性、药代动力学研究 多中心、开放、评估LZM009在中国晚期恶性实体瘤患者中安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的I期临床研究 LZM009-CH-I；V1.3（20181210）

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药物临床试验：CTR20250905 | 夫那奇珠单抗注射液

...及安全性研究 一项前瞻性、单臂、多中心、IV期研究以评估其他生物制剂转换为夫那奇珠单抗治疗成人中重度斑块状银屑病的有效性及安全性（V-TRANSITION） MA-DER-RWS-002

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药物临床试验：CTR20201874 | 二甲双胍格列吡嗪片(Ⅱ)

...胍格列吡嗪片（Ⅱ）空腹和餐后人体生物等效性研究 预评估受试制剂二甲双胍格列吡嗪片（Ⅱ）500mg/2.5mg与参比制剂二甲双胍格列吡嗪片500mg/2.5mg作用于健康成年受试者在空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周...

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药物临床试验：CTR20211413 | 盐酸达泊西汀片

...的显著性个人苦恼或人际交往障碍；射精控制能力不佳 评估受试制剂盐酸达泊西汀片（规格：60 mg）与参比制剂（Priligy®）（规格：60 mg）在健康成年男性受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序...

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药物临床试验：CTR20210606 | 美泊利单抗注射液

...（CRSwNP）/嗜酸性粒细胞性慢性鼻窦炎（ECRS）成年患者中评估美泊利单抗100 mg 皮下注射的临床有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、平行组、III期研究– MERIT：美泊利单抗用于治疗嗜酸性粒细胞性慢性鼻窦炎的研究 209692

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药物临床试验：CTR20220274 | 重组抗 EGFR 人源化单克隆抗体

...管鳞癌 HLX07单药三线治疗局部晚期/转移性食管鳞癌 一项评估HLX07（重组抗EGFR人源化单克隆抗体注射液）联合治疗或单药在局部晚期、不可切除或转移性食管鳞癌（ESCC）受试者中的有效性和安全性的开放、多中心Ⅱ期临床研究 ...

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