为您找到约 4,272 条结果，搜索耗时：0.0080秒

药物临床试验：CTR20242228 | 注射用重组尿酸氧化酶

...浆尿酸水平快速升高的风险。 注射用重组尿酸氧化酶 评估注射用重组尿酸氧化酶在儿科恶性肿瘤患者中预防和治疗肿瘤溶解综合征所致急性高尿酸血症的有效性、安全性和PK/PD的多中心、开放、设置外部对照的单臂研究 SJNCT-2...

CDE 发布于10月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20244910 | GNC-077多特异性抗体注射液

...转移性消化道肿瘤及其他实体瘤患者中的 I 期临床研究 评估 GNC-077 多特异性抗体注射液在局部晚期或转移性消化道肿瘤及其他实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学/药效动力学及抗肿瘤活性的开放性、多中心、I 期临床...

CDE 发布于3周前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20212721 | 替雷利珠单抗注射液

...性、耐受性、药代动力学和初步抗癌活性的I期研究 一项评估HPK1抑制剂BGB-15025单药以及联合抗PD-1单克隆抗体替雷利珠单抗治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的1期研究 BGB-A317-15025-101

CDE 发布于3周前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20181605 | 那曲肝素钙注射液

...成 那屈肝素钙注射液药效动力学生物等效性临床试验 评估受试制剂那屈肝素钙注射液0.6 mL: 6150 IU与参比制剂（速碧林）0.6 mL: 6150 IU在健康成年受试者空腹状态下的生物等效性研究 NJJY-2018-001-HD；V1

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20181970 | 抗人CD19T细胞注射液

...胞在R/R CD19阳性白血病受试者中的安全性和耐受性研究 评估抗人CD19T细胞注射液在复发/难治性CD19阳性B细胞急性淋巴细胞白血病受试者中的安全性及耐受性的 I期临床研究 HRAIN01-ALL01;方案版本号：1.0

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20210583 | 琥珀酸美托洛尔缓释片-空腹

...竭。 琥珀酸美托洛尔缓释片人体空腹生物等效性试验 评估受试制剂琥珀酸美托洛尔缓释片（规格： 50 mg）与参比制剂（TOPROL-XL）（规格： 50 mg）在健康成年受试者空腹状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列...

CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20182556 | 重组人乳头瘤病毒16/18型二价疫苗(汉逊酵母)

...病变的预防 重组人乳头瘤病毒二价疫苗的I期临床试验 评估重组人乳头瘤病毒16/18型二价疫苗（汉逊酵母）用于9-45岁健康女性安全性和初步免疫原性的Ⅰ期临床试验 2017L04900-1

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20231135 | GC001溶瘤痘苗病毒注射液

...受) GC001注射液在晚期实体瘤患者中的I期临床研究 一项评估 GC001 溶瘤痘苗病毒注射液在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、病毒的生物分布和脱落、药效学、免疫原性和抗肿瘤活性的 I 期临床研究 HJG-GC001-HZGC

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20232982 | 萨特利珠单抗注射液

...2 | 萨特利珠单抗注射液 进行中-尚未招募 甲状腺眼病 是评估萨特利珠单抗皮下给药在中度至重度甲状腺眼病（TED）受试者中的疗效、安全性、药 代动力学和药效学的研究 一项在中度至重度甲状腺眼病受试者中评价萨特利珠单...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20232982 | 萨特利珠单抗注射液

...2982 | 萨特利珠单抗注射液 进行中-招募中 甲状腺眼病 是评估萨特利珠单抗皮下给药在中度至重度甲状腺眼病（TED）受试者中的疗效、安全性、药 代动力学和药效学的研究 一项在中度至重度甲状腺眼病受试者中评价萨特利珠单...

CDE 发布于1年前 0 次浏览