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药物临床试验：CTR20210641 | 二甲双胍格列吡嗪片(Ⅱ)

... 二甲双胍格列吡嗪片（Ⅱ）空腹和餐后生物等效性研究 评估受试制剂二甲双胍格列吡嗪片（Ⅱ）500mg/2.5mg与参比制剂二甲双胍格列吡嗪片500mg/2.5mg作用于健康成年受试者在空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两...

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药物临床试验：CTR20201606 | 重组人源化抗组织因子途径抑制物单克隆抗体

CTR20201606 | 重组人源化抗组织因子途径抑制物单克隆抗体 已完成 先天性血友病 KN057男性健康受试者Ⅰ期临床研究 评估KN057在中国男性健康受试者中安全性、耐受性、药代动力学和药效学的Ia期临床研究 KN057-A-101

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药物临床试验：CTR20221280 | 恩曲他滨丙酚替诺福韦片

...中心、随机、开放、三周期、三交叉、单剂量口服给药，评估恩曲他滨丙酚替诺福韦片（Ⅱ）在中国健康成人中空腹和餐后状态下生物等效性试验 2022-FTC and TAF-001

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药物临床试验：CTR20211909 | 抗人CD19 T细胞注射液

...发/难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤的有效性和安全性研究 评估抗人CD19 T细胞注射液在复发/难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤受试者中的有效性和安全性的Ⅱ期临床研究 HRAIN01-NHL01-II

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药物临床试验：CTR20230600 | 重组人CD80突变体-Fc融合蛋白注射液

...募 晚期实体瘤 KM602治疗晚期实体瘤患者的I期临床研究 评估KM602在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的开放、多中心I期临床研究 KM602-1001

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药物临床试验：CTR20213332 | IM19 嵌合抗原受体T细胞注射液

...细胞治疗复发或难治套细胞淋巴瘤患者的I/II期临床研究 评估IM19 CAR-T细胞治疗复发或难治CD19阳性套细胞淋巴瘤患者的安全性和有效性的I/II期临床研究 SD46

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药物临床试验：CTR20241412 | 交沙霉素片

...炎、颌炎、猩红热。 交沙霉素片人体生物等效性研究 评估受试制剂交沙霉素片（规格：50 mg）与参比制剂交沙霉素片（规格：50 mg）在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、四周期、两序列、完全...

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药物临床试验：CTR20210606 | 美泊利单抗注射液

...（CRSwNP）/嗜酸性粒细胞性慢性鼻窦炎（ECRS）成年患者中评估美泊利单抗100 mg 皮下注射的临床有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、平行组、III期研究– MERIT：美泊利单抗用于治疗嗜酸性粒细胞性慢性鼻窦炎的研究 209692

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药物临床试验：CTR20232998 | 普拉替尼胶囊

...人和12岁及以上儿童患者 普拉替尼胶囊生物等效性研究 评估受试制剂普拉替尼胶囊（规格：100 mg）与参比制剂普吉华®（规格：100 mg）在健康成年受试者空腹状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两制剂、两序列、四周期、...

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药物临床试验：CTR20192493 | 头孢克肟片

...5.中耳炎、副鼻窦炎。 头孢克肟片人体生物等效性研究 评估受试制剂头孢克肟片0.2g与参比制剂“Suprax”0.2g作用于健康成年受试者的空腹和餐后生物等效性研究 DS-TBKWBE-2019 版本号：1.0 版本日期2019.08.20

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