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药物临床试验:CTR20240085 | AK117
注
射液
CTR20240085 | AK117
注
射液
进行中-尚未招募 骨髓增生异常综合征 AK117/安慰剂联合阿扎胞苷在骨髓增生异常综合征中的II期临床研究 AK117/安慰剂联合阿扎胞苷治疗初诊较高危骨髓增生异常综合征的随机、 双盲、 安慰剂对照、 国际...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240937 | SAR443765
注
射液
CTR20240937 | SAR443765
注
射液
进行中-尚未招募 中重度哮喘 在中重度哮喘成年受试者中比较 SAR443765 与安慰剂的剂量范围探索研究 一项评估中重度哮喘成人受试者接受 SAR443765 皮下给药的疗效、安全性和耐受性的随机、双盲、安慰...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240443 | Amlitelimab
注
射液
CTR20240443 | Amlitelimab
注
射液
进行中-尚未招募 特应性皮炎 在中度至重度特应性皮炎成人受试者中评价 amlitelimab 皮下给药的安全性和疗效的开放性、长期研究 一项在中度至重度特应性皮炎成人受试者中评价 amlitelimab 皮下给药的...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200936 | Guselkumab
注
射液
CTR20200936 | Guselkumab
注
射液
进行中-招募完成 克罗恩病 中重度活动性克罗恩病受试者中评价Guselkumab疗效和安全性研究 中重度活动性克罗恩病受试者中评价Guselkumab疗效和安全性的II/III期随机双盲安慰剂和活性对照平行组多中心研...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240914 | BAT1308
注
射液
CTR20240914 | BAT1308
注
射液
进行中-尚未招募 晚期实体肿瘤患者,三阴乳腺癌 BAT-8008-1308-001-CR 一项评价BAT8008联合BAT1308在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的多中心、开放的IB-II期临床研究 BAT-8008-130...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241614 | GQ1010
注
射液
CTR20241614 | GQ1010
注
射液
进行中-尚未招募 晚期实体瘤 GQ1010静脉输注液在晚期实体肿瘤受试者中安全性,有效性临床试验(现仅开展I期阶段研究) 靶向Trop-2抗体偶联药物GQ1010治疗晚期实体瘤的多中心、开放、剂量递增和扩展的I/...
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243164 | AK112
注
射液
CTR20243164 | AK112
注
射液
进行中-尚未招募 不可手术切除的局部晚期或转移性胆道癌 AK112联合化疗对比度伐利尤单抗联合化疗一线治疗晚期胆道癌的研究 AK112联合化疗对比度伐利尤单抗联合化疗一线治疗晚期胆道癌的随机、对照、...
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240914 | BAT1308
注
射液
CTR20240914 | BAT1308
注
射液
进行中-招募中 晚期实体肿瘤患者,三阴乳腺癌 BAT-8008-1308-001-CR 一项评价BAT8008联合BAT1308在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的多中心、开放的IB-II期临床研究 BAT-8008-1308-0...
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200936 | Guselkumab
注
射液
CTR20200936 | Guselkumab
注
射液
进行中-招募完成 克罗恩病 中重度活动性克罗恩病受试者中评价Guselkumab疗效和安全性研究 中重度活动性克罗恩病受试者中评价Guselkumab疗效和安全性的II/III期随机双盲安慰剂和活性对照平行组多中心研...
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243512 | HS-20094
注
射液
CTR20243512 | HS-20094
注
射液
进行中-尚未招募 2型糖尿病与肥胖症 在超重或肥胖受试者中评价HS-20094对二甲双胍和地高辛药代动力学影响的研究 在超重或肥胖受试者中评价HS-20094对二甲双胍和地高辛药代动力学影响的研究 HS-20094-107
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
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