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药物临床试验：CTR20171053 | LY2963016注射液

CTR20171053 | LY2963016注射液 已完成 2型糖尿病 评价LY2963016与来得时的安全性和有效性研究 在中国成年2型糖尿病患者中比较长效基础胰岛素类似物LY2963016与来得时的前瞻性、随机、开放研究 I4L-GH-ABET;a;2017年3月2日

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药物临床试验：CTR20171055 | LY2963016注射液

CTR20171055 | LY2963016注射液 已完成 2型糖尿病 评价LY2963016与来得时的安全性和有效性研究 在中国成年2型糖尿病患者中比较长效基础胰岛素类似物LY2963016与来得时的前瞻性、随机、开放研究 I4L-GH-ABET;a;2017年3月2日

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药物临床试验：CTR20200391 | SHR0410注射液

CTR20200391 | SHR0410注射液 主动暂停 尿毒症瘙痒 SHR0410在伴中度或以上瘙痒的血透患者中的安全性和PK研究 SHR0410在伴中度或以上瘙痒的血液透析受试者中多次给药的安全性和PK研究-随机、双盲、安慰剂对照I期临床研究 SHR0410-103；...

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药物临床试验：CTR20180040 | SHR-1316注射液

CTR20180040 | SHR-1316注射液 进行中-招募完成 晚期恶性肿瘤 PD-L1抗体SHR-1316在晚期恶性肿瘤患者中的安全性和耐受性研究 评估PD-L1抗体SHR-1316在晚期恶性肿瘤患者中的安全性和耐受性的I期临床研究 SHR-1316-I-101；V5.0

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药物临床试验：CTR20201115 | SHR-1316注射液

CTR20201115 | SHR-1316注射液 进行中-招募完成 复发性小细胞肺癌 氟唑帕利联合替莫唑胺±SHR-1316治疗复发性小细胞肺癌 氟唑帕利联合替莫唑胺±抗PD-L1抗体SHR-1316治疗复发性小细胞肺癌的剂量探索、剂量扩展的Ⅰb/Ⅱ期研究 SHR-3162-Ib...

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药物临床试验：CTR20210713 | AK112注射液

CTR20210713 | AK112注射液 主动终止 卵巢癌 抗PD-1和VEGF双特异性抗体AK112联合PARP抑制剂治疗复发性卵巢癌的Ib/II期临床研究 抗PD-1和VEGF双特异性抗体AK112联合PARP抑制剂治疗复发性卵巢癌的Ib/II期临床研究 AK112-204

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药物临床试验：CTR20232382 | BW-00112 注射液

CTR20232382 | BW-00112 注射液 进行中-尚未招募 血脂异常 评估中国受试者皮下给药BW-00112的安全性、耐受性、药代动力学和药效学 I期、随机、双盲、安慰剂对照研究，以评估中国受试者皮下给药BW-00112的安全性、耐受性、药代动力...

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药物临床试验：CTR20211919 | Efgartigimod注射液

CTR20211919 | Efgartigimod注射液 进行中-招募完成 原发免疫性血小板减少症（ITP） 一项在ITP成人患者中评价Efgartigimod（ARGX-113）PH20皮下给药的有效性和安全性的III期、多中心、随机、双盲、安慰剂对照研究 在ITP成人患者中评价Efgart...

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药物临床试验：CTR20200936 | Guselkumab注射液

CTR20200936 | Guselkumab注射液 进行中-招募完成 克罗恩病 中重度活动性克罗恩病受试者中评价Guselkumab疗效和安全性研究 中重度活动性克罗恩病受试者中评价Guselkumab疗效和安全性的II/III期随机双盲安慰剂和活性对照平行组多中心研...

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药物临床试验：CTR20233485 | BW-00163注射液

CTR20233485 | BW-00163注射液 进行中-尚未招募 高血压 评估中国健康受试者皮下给药BW-00163的安全性、耐受性、药代动力学和药效学 1 期、随机、双盲、安慰剂对照研究，以评估中国健康受试者皮下给药BW-00163 的安 全性、耐受性、...

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