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药物临床试验:CTR20251372 | SSGJ-627
注
射液
CTR20251372 | SSGJ-627
注
射液
进行中-尚未招募 溃疡性结肠炎 627在健康人中单次及多次给药剂量递增的I期临床研究 一项评价SSGJ-627皮下
注射
给药在中国健康成年受试者中的安全性、耐受性及药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂对...
CDE
发布于
3天前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130117 | 重组人CD22单克隆抗体
注
射液
CTR20130117 | 重组人CD22单克隆抗体
注
射液
已完成 系统性红斑狼疮 SM03单抗治疗红斑狼疮I期临床试验 重组人CD22单克隆抗体
注
射液
治疗活动性系统性红斑狼疮安全耐受性、药代动力学、和初步疗效,I期临床试验 SM03-SLE(I/II)-3.0
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20132028 | 间充质干细胞心梗
注
射液
CTR20132028 | 间充质干细胞心梗
注
射液
已完成 急性心梗恢复期心功能不全的患者:(1)急性心肌梗塞患者经非侵入的传统治疗方法疗效较差者;(2)急性心肌梗塞经冠状动脉内介入术后或冠状动脉旁路移植术后心功能不全者。 ...
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20191917 | 聚乙二醇干扰素α-2b
注
射液
CTR20191917 | 聚乙二醇干扰素α-2b
注
射液
进行中-招募完成 慢性乙型肝炎 派格宾联合替诺福韦治疗慢性乙型肝炎临床研究 聚乙二醇干扰素α-2b
注
射液
联合替诺福韦治疗慢性乙型肝炎患者的多中心、随机、对照研究 TB1901IFN;v1.2
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20180012 | Emicizumab
注
射液
CTR20180012 | Emicizumab
注
射液
进行中-招募完成 A型血友病 对比A型血友病人用或不用EMICIZUMAB有效性、安全性和药代动力学 在A型血友病患者中评价预防性应用EMICIZUMAB对比不进行预防性用药的有效性、安全性和药代动力学的随机、II...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160103 | MK-3475
注
射液
CTR20160103 | MK-3475
注
射液
已完成 非小细胞肺癌 Pembrolizumab在中国非小细胞肺癌安全性、药代动力学和有效性研究 一项评价Pembrolizumab(MK-3475)在中国非小细胞肺癌患者中安全性、耐受性、药代动力学和有效性的开放性、随机I期...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202208 | SHR-1701
注
射液
CTR20202208 | SHR-1701
注
射液
进行中-招募完成 胰腺癌 评估SHR-1701联合吉西他滨和白蛋白紫杉醇一线治疗晚期/转移性胰腺癌的临床研究 评估SHR-1701联合吉西他滨和白蛋白紫杉醇一线治疗晚期/转移性胰腺癌的Ib/II期临床研究 SHR-1701- II...
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20192398 | Nivolumab
注
射液
CTR20192398 | Nivolumab
注
射液
主动终止 经治的复发性或转移性结直肠癌 Nivolumab联合Ipilimumab用于经治的转移或复发性结直肠癌 使用nivolumab 联合Ipilimumab 治疗在复发性或转移性DNA 错配修 复缺陷(dMMR)/微卫星高度不稳定(MSI-H)结...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180185 | EOC202
注
射液
CTR20180185 | EOC202
注
射液
已完成 转移性乳腺癌 EOC202联合紫杉醇治疗转移性乳腺癌的I期临床研究 EOC202联合紫杉醇治疗在中国转移性乳腺癌患者中的安全性、耐受性、药代动力学以及药效动力学的I期临床试验 EOC202A1101
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192168 | 利拉鲁肽
注
射液
CTR20192168 | 利拉鲁肽
注
射液
已完成 2型糖尿病 利拉鲁肽治疗2型糖尿病有效性和安全性研究 比较利拉鲁肽和诺和力对二甲双胍单药治疗血糖控制不佳的2型糖尿病患者有效性和安全性的Ⅲ期临床研究 TQF2451-III-01;版本号:2.0
CDE
发布于
3年前
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