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药物临床试验:CTR20201825 | Isatuximab射液

CTR20201825 | Isatuximab射液 进行中-招募中 冒烟型骨髓瘤 Isatuximab联合来那度胺和地塞米松治疗高危冒烟型多发性骨髓瘤 比较isatuximab(SAR650984)联合来那度胺和地塞米松与来那度胺和地塞米松治疗高危冒烟型多发性骨髓瘤患者的...
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药物临床试验:CTR20160988 | Atezolizumab射液

CTR20160988 | Atezolizumab射液 已完成 广泛期小细胞肺癌III期 卡铂加依托泊苷伴或不伴抗PD-L1抗体治疗广泛期小细胞肺癌 卡铂联合依托泊苷伴或不伴ATEZOLIZUMAB(抗-PD-L1抗体)治疗初治广泛期小细胞肺癌的I/III期、随机、双盲、安慰...
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药物临床试验:CTR20211633 | ES102射液

CTR20211633 | ES102射液 进行中-招募中 晚期恶性实体瘤 ES102 联合特瑞普利单抗(JS001)用于晚期恶性实体瘤受试者的I 期临床试验 ES102 联合特瑞普利单抗(JS001)用于晚期恶性实体瘤受试者的开放标签、多中心、剂量爬坡和队列...
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药物临床试验:CTR20211041 | 恩沃利单抗射液

CTR20211041 | 恩沃利单抗射液 进行中-招募中 用于治疗标准治疗失败的晚期实体瘤 ENVAFOLIMAB单药治疗晚期实体瘤的II期临床研究 ENVAFOLIMAB单药治疗晚期实体瘤患者的开放、单臂、多中心II期临床研究 KN035-CN-012
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药物临床试验:CTR20210753 | SHR-1314射液

CTR20210753 | SHR-1314射液 已完成 中重度慢性斑块型银屑病患者 SHR-1314在中重度慢性斑块型银屑病患者中的疗效、安全性及药代动力学研究 SHR-1314在中重度慢性斑块型银屑病患者中的疗效、安全性及药代动力学研究 SHR-1314-301
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药物临床试验:CTR20190055 | SHR-1314射液

CTR20190055 | SHR-1314射液 已完成 银屑病 SHR-1314在中重度慢性银屑病患者中的安全性和有效性研究 随机,双盲,多剂量递增及剂量探索研究用于评价SHR-1314在中重度斑块型银屑病患者中的安全性,药代动力学和疗效 SHR-1314-A201 ...
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药物临床试验:CTR20232896 | IBI311 射液

CTR20232896 | IBI311 射液 进行中-尚未招募 甲状腺相关眼病 评价IBI311在甲状腺眼病受试者中的疗效和安全性的拓展期研究 一项评价IBI311在甲状腺眼病受试者中的疗效和安全性的多中心、开放标签的拓展期研究 CIBI311A301
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药物临床试验:CTR20231956 | Isatuximab射液

CTR20231956 | Isatuximab射液 进行中-招募中 多发性骨髓瘤 在已从 isatuximab 治疗中得到临床获益的多发性骨髓瘤成人受试者中进行的国际治疗扩展研究 在完成一项 I、II 或 III 期母研究后仍可从基于 isatuximab 的治疗中获益的多发性...
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药物临床试验:CTR20210474 | Inebilizumab 射液

CTR20210474 | Inebilizumab 射液 进行中-招募中 重症肌无力 一项在成年重症肌无力患者中评价INEBILIZUMAB疗效和安全性的随机、双盲、多中心、安慰剂对照、Ⅲ期研究(含一个开放标签期) 一项在成年重症肌无力患者中评价INEBILIZUMA...
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药物临床试验:CTR20180701 | Atezolizumab射液

CTR20180701 | Atezolizumab射液 已完成 肝细胞癌 Atezolizumab与一种或多种其他治疗方法联合使用对实体瘤患者中的安全性和有效性研究 一项探索ATEZOLIZUMAB(抗-PD-L1抗体)与贝伐珠单抗和/或其他治疗联用在实体瘤患者中的安全性和有...
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