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药物临床试验:CTR20240419 | HC006
注
射液
CTR20240419 | HC006
注
射液
进行中-招募中 晚期实体瘤 HC006治疗晚期实体瘤的I期研究 HC006 在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学、免疫原性和有效性研究:一项多中心、开放、单药剂量递增及多队列扩展的I 期临床试...
CDE
发布于
3天前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230119 | BA2101
注
射液
CTR20230119 | BA2101
注
射液
进行中-尚未招募 用于中重度特应性皮炎症状的治疗。(本品还获取哮喘、鼻窦炎伴鼻息肉、结节性痒疹、慢性自发性荨麻疹适应症通知书) BA2101单次皮下
注射
的剂量递增Ⅰ期临床研究 在健康受试者中评...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213179 | 重组抗VEGF人源化单克隆抗体Fab片段
注
射液
CTR20213179 | 重组抗VEGF人源化单克隆抗体Fab片段
注
射液
已完成 湿性年龄相关性黄斑变性 比较JL14002与Lucentis治疗湿性年龄相关性黄斑变性(wAMD)患者的疗效相似性 比较JL14002单抗
注
射液
和雷珠单抗
注
射液
在湿性年龄相关性黄斑变...
CDE
发布于
3天前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160457 | 重组人血管内皮生长因子受体-抗体融合蛋白
注
射液
CTR20160457 | 重组人血管内皮生长因子受体-抗体融合蛋白
注
射液
已完成 转移性结直肠癌 KH903 Ic 期临床试验 重组人血管内皮生长因子受体-抗体融合蛋白
注
射液
联合FOLFIRI方案治疗转移性结直肠癌的耐受性和安全性研究 KH903-Ic-CRP-...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232083 | 异体人源脂肪间充质干细胞
注
射液
CTR20232083 | 异体人源脂肪间充质干细胞
注
射液
进行中-尚未招募 膝骨关节炎 异体人源脂肪间充质干细胞治疗膝骨关节炎 异体人源脂肪间充质干细胞
注
射液
(AlloJoin)治疗膝骨关节炎的多中 心、随机、双盲、对照 III 期临床试验 ...
CDE
发布于
3天前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232077 | 1A46
注
射液
CTR20232077 | 1A46
注
射液
主动终止 R/R CD20 和/或 CD19 阳性 B细胞血液恶性肿瘤 1A46
注
射液
I/II期临床研究 一项评估三特异性 T 细胞介导抗体(1A46)在R/R CD20 和/或 CD19 阳性 B细胞非霍奇金淋巴瘤(B-NHL)成人受试者中安全性和有效性的I...
CDE
发布于
3天前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234243 | Xs02
注
射液
CTR20234243 | Xs02
注
射液
进行中-尚未招募 本品拟适用于结核分枝杆菌感染鉴别和结核病的临床辅助诊断、 结核分枝杆菌感染人群 筛查及结核分枝杆菌感染与卡介苗接种的鉴别诊断。 重组结核分枝杆菌融合蛋白(EEC) I 期临床研...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220239 | 精蛋白锌重组赖脯胰岛素混合
注
射液
(50R)
CTR20220239 | 精蛋白锌重组赖脯胰岛素混合
注
射液
(50R) 进行中-尚未招募 适用于需要胰岛素治疗的糖尿病患者 在中国健康受试者中评估精蛋白锌重组赖脯胰岛素混合
注
射液
50R的药代动力学及药效学研究 在中国健康受试者中评估精...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150464 | AMG145
注
射液
CTR20150464 | AMG145
注
射液
已完成 糖尿病合并高脂血症或混合性血脂异常 评价evolocumab对糖尿病合并高脂血症患者的疗效和安全性 评估糖尿病合并高脂血症或混合性血脂异常患者使用evolocumab疗效和安全性的随机、双盲、安慰剂对...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180392 | Crenezumab
注
射液
CTR20180392 | Crenezumab
注
射液
主动暂停 前驱期至轻度阿尔茨海默病 评价CRENEZUMAB治疗前驱期至轻度AD的有效性和安全性的III期研究 在前驱期至轻度阿尔茨海默病患者中评价CRENEZUMAB有效性和安全性的III期、多中心、随机、双盲、安...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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