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药物临床试验:CTR20201147 | GSK3359609
注
射液
CTR20201147 | GSK3359609
注
射液
主动终止 复发/转移性头颈鳞癌 GSK3359609联合帕博利珠单抗治疗头颈鳞癌的安全和有效性研究 一项使用GSK3359609或安慰剂联合帕博利珠单抗作为PD-L1 阳性复发/转移性头颈鳞癌一线治疗的随机、双盲、适...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200080 | Tirzepatide
注
射液
CTR20200080 | Tirzepatide
注
射液
已完成 2型糖尿病 在中国2型糖尿病患者中评价Tirzepatide多次给药的药动学研究 一项在中国2型糖尿病患者中评价Tirzepatide的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和疗效的多次给药剂量滴定研究 I8F-MC-G...
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20220284 | AK117
注
射液
CTR20220284 | AK117
注
射液
进行中-招募中 晚期恶性肿瘤 AK104和AK117联合或不联合化疗治疗晚期恶性肿瘤Ib/II期研究 抗PD-1/CTLA-4双特异性抗体AK104和抗CD47抗体AK117联合或不联合化疗治疗晚期恶性肿瘤的Ib/II期临床研究 AK117-204
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20210230 | AK105
注
射液
CTR20210230 | AK105
注
射液
进行中-尚未招募 转移性鼻咽癌的一线治疗 派安普利单抗(AK105)联合化疗±盐酸安罗替尼治疗晚期鼻咽癌的有效性和安全性的研究 一项派安普利单抗(AK105)联合化疗±盐酸安罗替尼治疗晚期鼻咽癌的II期...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221312 | TAEST16001
注
射液
CTR20221312 | TAEST16001
注
射液
进行中-招募中 软组织肉瘤 TAEST16001治疗晚期软组织肉瘤的II期临床研究 TAEST16001治疗肿瘤抗原NY-ESO-1表达阳性、基因型为HLA-A*02:01的晚期软组织肉瘤的多中心、开放、单臂、II期临床研究 XLS-H02NY-SAII01
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20223326 | CPI-006
注
射液
CTR20223326 | CPI-006
注
射液
进行中-招募中 晚期实体瘤 CPI-006及其联用帕博利珠单抗治疗晚期实体瘤的I/Ib期研究 CPI-006及其联用帕博利珠单抗治疗晚期实体瘤患者以评估安全性、耐受性及药代动力学特征的多中心I/Ib期临床研究 ANG60...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212693 | Nipocalimab
注
射液
CTR20212693 | Nipocalimab
注
射液
进行中-招募中 全身型重症肌无力 Nipocalimab IV 输注给药治疗全身型重症肌无力成人受试者的疗效和安全性研究 一项在全身型重症肌无力成人受试者中评价 Nipocalimab 给药的疗效、安全性、药代 动力学...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200917 | BI655130
注
射液
CTR20200917 | BI655130
注
射液
已完成 泛发性脓疱性银屑病 评估BI 655130(Spesolimab)是否能够预防GPP患者病情急性发作的研究 一项旨在评价BI 655130与安慰剂相比在具有泛发性脓疱性银屑病病史的患者中预防GPP发作的有效性和安全性的I...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190638 | SHR-1702
注
射液
CTR20190638 | SHR-1702
注
射液
主动终止 晚期实体瘤 SHR-1702单药或联合PD-1抗体治疗晚期实体瘤的I期临床研究 SHR-1702单药或者联合PD-1抗体卡瑞利珠单抗在晚期实体瘤受试者中的安全性及耐受性的I期临床研究 SHR-1702-I-101;V1.0
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211352 | Guselkumab
注
射液
CTR20211352 | Guselkumab
注
射液
已完成 斑块状银屑病 一项在中国中重度斑块状银屑病受试者中评价古塞奇尤单抗疗效和安全性的研究 一项在中国中重度斑块状银屑病受试者中评价古塞奇尤单抗(特诺雅)疗效和安全性的IV期、随机...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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