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药物临床试验:CTR20244826 | QL2107
注
射液
CTR20244826 | QL2107
注
射液
进行中-尚未招募 非鳞状非小细胞肺癌 比较QL2107或Keytruda®联合化疗治疗转移性非鳞状非小细胞肺癌的临床研究 比较QL2107或Keytruda®联合化疗治疗转移性非鳞状非小细胞肺癌的有效性和安全性随机、双盲、...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244161 | AK112
注
射液
CTR20244161 | AK112
注
射液
进行中-尚未招募 铂敏感性复发性卵巢癌 AK112联合化疗和/或奥拉帕利治疗铂敏感性复发性卵巢癌的探索性、多队列II期研究 AK112联合化疗和/或奥拉帕利治疗铂敏感性复发性卵巢癌的探索性、多队列II期研究...
CDE
发布于
4月前
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药物临床试验:CTR20243164 | AK112
注
射液
CTR20243164 | AK112
注
射液
进行中-招募中 不可手术切除的局部晚期或转移性胆道癌 AK112联合化疗对比度伐利尤单抗联合化疗一线治疗晚期胆道癌的研究 AK112联合化疗对比度伐利尤单抗联合化疗一线治疗晚期胆道癌的随机、对照、多...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200936 | Guselkumab
注
射液
CTR20200936 | Guselkumab
注
射液
进行中-招募完成 克罗恩病 中重度活动性克罗恩病受试者中评价Guselkumab疗效和安全性研究 中重度活动性克罗恩病受试者中评价Guselkumab疗效和安全性的II/III期随机双盲安慰剂和活性对照平行组多中心研...
CDE
发布于
4月前
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药物临床试验:CTR20250568 | HX044
注
射液
CTR20250568 | HX044
注
射液
进行中-尚未招募 晚期恶性实体瘤 HX044治疗晚期恶性实体瘤安全性和初步有效性的首次人体研究 一项评价HX044在晚期恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的I/IIa期首次人体研究 HX044...
CDE
发布于
3天前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240914 | BAT1308
注
射液
CTR20240914 | BAT1308
注
射液
进行中-招募中 晚期实体肿瘤患者,三阴乳腺癌 BAT-8008-1308-001-CR 一项评价BAT8008联合BAT1308在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的多中心、开放的IB-II期临床研究 BAT-8008-1308-0...
CDE
发布于
3天前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150229 | 羟乙基淀粉130/0.4醋酸钠林格
注
射液
CTR20150229 | 羟乙基淀粉130/0.4醋酸钠林格
注
射液
主动暂停 治疗和预防术中低血容量 羟乙基淀粉醋酸钠林格液用于择期手术容量治疗临床试验 羟乙基淀粉130/0.4醋酸钠林格
注
射液
用于择期手术容量治疗的随机、单盲、阳性对照、...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181762 | 盐酸右美托咪定氯化钠
注
射液
CTR20181762 | 盐酸右美托咪定氯化钠
注
射液
已完成 程序镇静 右美用于监护麻醉镇静的有效性及安全性的临床研究 评价盐酸右美托咪定氯化钠
注
射液
用于监护麻醉镇静的有效性与安全性临床研究 BLH3YMNACL1;V1.0
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212744 | T3011疱疹病毒
注
射液
CTR20212744 | T3011疱疹病毒
注
射液
进行中-招募中 经过标准治疗,目前已无有效治疗手段(包括治疗不耐受)的晚期实体瘤或者淋巴瘤,包括但不限于:肺癌、肝癌、淋巴瘤、恶性胸膜间皮瘤等。 评价T3011疱疹病毒静脉给药治疗晚...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231682 | CM310重组人源化单克隆抗体
注
射液
CTR20231682 | CM310重组人源化单克隆抗体
注
射液
已完成 过敏性鼻炎 CM310治疗过敏性鼻炎患者的Ⅱ期研究 一项评价CM310重组人源化单克隆抗体
注
射液
在季节性过敏性鼻炎患者中的安全性的多中心、单臂Ⅱ期临床研究 CM310-107107
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
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