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药物临床试验：CTR20244200 | 恩他卡朋双多巴片（Ⅱ）

...伴有“剂末”运动功能波动的成人帕金森病患者。 研究评估恩他卡朋双多巴片（Ⅱ）生物等效性试验 恩他卡朋双多巴片（Ⅱ）在健康受试者中随机、开放、两制剂、四周期、完全重复交叉设计、餐后状态下的生物等效性试验 ...

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药物临床试验：CTR20250838 | 拓培非格司亭注射液

...培非格司亭对健康育龄期非孕女性的单次给药临床研究 评估拓培非格司亭（YPEG-rhG-CSF）注射液单次给药在健康育龄期非孕女性中安全性、耐受性和药代/药效动力学特征的Ia期临床研究 PG-4-1-002

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药物临床试验：CTR20243757 | 注射用BGB-C354

...利珠单抗治疗晚期实体瘤患者的 1 期首次人体研究 一项评估靶向B7H3的抗体偶联药物BGB-C354单药以及联合抗PD-1单克隆抗体替雷利珠单抗治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的 1 期研究 BGB-C354-101

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药物临床试验：CTR20202176 | 注射用培干扰素α1b

... 水痘-带状疱疹病毒 注射用培干扰素α1b Ib 期临床研究 评估注射用培干扰素α1b 在带状疱疹患者中安全性、耐受性及药代动力学的一项非随机、开放、剂量递增、多次给药 I 期临床研究 SH-002-02

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药物临床试验：CTR20221583 | 琥珀酸美托洛尔缓释胶囊

...衰竭。 琥珀酸美托洛尔缓释胶囊人体生物等效性试验 评估受试制剂琥珀酸美托洛尔缓释胶囊与参比制剂（Kapspargo Sprinkle®）在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效...

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药物临床试验：CTR20232658 | PG-011鼻喷雾剂

...次及多次给药后安全性、耐受性和药代动力学特征 一项评估PG-011鼻喷雾剂在健康成人受试者中单次及多次给药后安全性、耐受性和药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂平行对照、剂量递增的I期临床研究 PG-011-AR-101

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药物临床试验：CTR20232299 | 乙磺酸尼达尼布软胶囊

...纤维化（IPF） 乙磺酸尼达尼布软胶囊生物等效性试验 评估受试制剂乙磺酸尼达尼布软胶囊（规格：150mg）与参比制剂（维加特®/Ofev®）（规格：150mg）在健康成年男性参与者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、...

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药物临床试验：CTR20222010 | 氟替美维吸入粉雾剂

... 一项为期12周的前瞻性、开放标签、单一队列研究，旨在评估糠酸氟替卡松/乌美溴铵/维兰特罗单吸入器（氟替美维吸入粉雾剂）对有症状的慢性阻塞性肺疾病（COPD）患者在真实世界中的有效性 217658

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药物临床试验：CTR20213277 | inclisiran钠盐300 mg 注射剂

...诊心血管疾病受试者出现心血管（CV）事件的研究 一项评估inclisiran对已确诊心血管疾病患者主要心血管不良事件的影响的随机、双盲、安慰剂对照、多中心试验（VICTORION-2 PREVENT） CKJX839B12302

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药物临床试验：CTR20213277 | inclisiran钠盐300 mg 注射剂

...诊心血管疾病受试者出现心血管（CV）事件的研究 一项评估inclisiran对已确诊心血管疾病患者主要心血管不良事件的影响的随机、双盲、安慰剂对照、多中心试验（VICTORION-2 PREVENT） CKJX839B12302

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