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药物临床试验：CTR20210503 | 阿普斯特片

...状态下的单中心、单剂量、随机、交叉生物等效性试验 评估受试制剂阿普斯特片与参比制剂阿普斯特片（OTEZLA ）作用于健 康成年受试者在空腹餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两 周期、两序列、交叉生物等效性研...

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药物临床试验：CTR20202299 | 尼古丁咀嚼胶

...精力戒掉吸烟习惯。 尼古丁咀嚼胶4mg生物等效性试验 评估受试制剂Fertin Pharma A/S尼古丁咀嚼胶4 mg（薄荷味）与参比制剂McNeil Denmark ApS尼古丁咀嚼胶4 mg（商品名：Nicorette®，清凉薄荷味）在健康成年吸烟受试者空腹状态下的单...

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药物临床试验：CTR20231702 | 人干扰素α1b吸入溶液

...的Ⅰ期临床试验 一项随机、开放、单中心I期临床研究，评估人干扰素α1b吸入溶液在中国健康成年受试者中单次雾化吸入给药的药代动力学特征 KXZY-GB05-102

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药物临床试验：CTR20233538 | 马来酸氟伏沙明片

...和强迫症。 马来酸氟伏沙明片的人体生物等效性研究 评估受试制剂马来酸氟伏沙明片（规格：50mg）与参比制剂马来酸氟伏沙明片（兰释，规格：50mg）在中国健康成年受试者空腹及餐后状态下的随机、开放、单剂量、两周期、...

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药物临床试验：CTR20231702 | 人干扰素α1b吸入溶液

...的Ⅰ期临床试验 一项随机、开放、单中心I期临床研究，评估人干扰素α1b吸入溶液在中国健康成年受试者中单次雾化吸入给药的药代动力学特征 KXZY-GB05-102

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药物临床试验：CTR20234266 | AZD3427 注射用浓溶液

...力衰竭合并肺高血压（第2大类）受试者的IIb期研究 一项评估AZD3427治疗心力衰竭合并左心疾病所致肺高血压（WHO第2大类）受试者的随机、双盲、安慰剂对照、多中心、剂量范围探索、IIb期研究 D8330C00003

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药物临床试验：CTR20234112 | 氨酚羟考酮缓释片

...酮缓释片和氨酚羟考酮片在患者体内多次给药的代谢差异评估 氨酚羟考酮缓释片与氨酚羟考酮片在慢性疼痛成年患者中多次给药的药代动力学对比研究 EP-0009XR-I-02

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药物临床试验：CTR20232162 | 屈螺酮炔雌醇片

... 屈螺酮炔雌醇片空腹和餐后状态下的生物等效性试验 评估受试制剂屈螺酮炔雌醇片（规格：屈螺酮3 mg和炔雌醇0.03 mg）与参比制剂优思明®（规格：屈螺酮3 mg和炔雌醇0.03 mg）在健康成年参与者空腹和餐后状态下的单中心、开...

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药物临床试验：CTR20241480 | RO7538483注射液

...的实体瘤 在局部晚期、复发性或转移性实体瘤受试者中评估tiragolumab和阿替利珠单抗静脉固定剂量复方制剂（FDC）的安全性、药代动力学的研究 一项在局部晚期、复发性或转移性实体瘤受试者中评价TIRAGOLUMAB和阿替利珠单抗静...

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药物临床试验：CTR20191097 | 通用名称：索磷布韦片;商品名称：索华迪

...炎的安全性和有效性上市后研究 在中国真实世界环境中评估索磷布韦治疗方案用于慢性丙型肝炎病毒(HCV) 感染患者的安全性和有效性的批准上市后研究 GS-CN-334-4624；2.0版本/2019年1月24日

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