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药物临床试验：CTR20140437 | 厄贝沙坦片

CTR20140437 | 厄贝沙坦片 进行中-招募完成 治疗原发性高血压。合并高血压的2型糖尿病肾病的治疗。 厄贝沙坦片人体生物等效性试验 厄贝沙坦片在中国健康男性受试者中单剂量空腹、餐后给药的人体生物等效性试验方案 TJCP-2014...

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药物临床试验：CTR20181308 | 信迪利单抗

CTR20181308 | 信迪利单抗 进行中-招募中 食管癌 信迪利单抗或安慰剂联合化疗方案治疗一线食管鳞癌的研究 评估信迪利单抗联合化疗在一线治疗不可切除的、局部晚期复发性或转移性食管鳞癌的有效性和安全研究 CIBI308A301；V3.2

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药物临床试验：CTR20180358 | Dymista鼻喷剂

CTR20180358 | Dymista鼻喷剂 已完成 变应性鼻炎/鼻结膜炎 Dymista鼻喷剂治疗过敏性鼻炎的安全性有效性研究 Dymista鼻喷剂与爱赛平和辅舒良治疗中国变应性鼻炎/鼻结膜炎患者的有效性和安全性III期临床研究 X-03065-3303；方案3.0

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药物临床试验：CTR20191819 | Cabozantinib片

...819 | Cabozantinib片 进行中-招募完成 既往未接受过全身抗癌治疗的晚期肝细胞癌 Cabozantinib（XL184）与Atezolizumab 联合用药用于晚期肝细胞癌受试者的研究 Cabozantinib（XL184）与Atezolizumab 联合用药对比索拉非尼用于既往未接受过全身...

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药物临床试验：CTR20221438 | 重组人源化抗PD-1和重组人源化抗CTLA-4复方单克隆抗体注射液

...抗CTLA-4复方单克隆抗体注射液 进行中-招募完成 未经系统治疗的晚期CRC QL1706注射液单用或联合贝伐珠单抗+XELOX方案一线治疗不可切除的局部晚期或转移性结直肠癌（CRC）的开放、多中心II期临床研究 QL1706注射液单用或联合贝伐...

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药物临床试验：CTR20220291 | IPN60130

...研究 一项旨在评估两种口服Fidrisertib（IPN60130）剂量方案治疗男性和女性儿童及成人进行性骨化性纤维发育不良参试者的疗效和安全性的2期研究。 D-CA-60130-452

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药物临床试验：CTR20160813 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液

...抗体注射液 主动暂停 晚期三阴性乳腺癌 JS001联合GP方案治疗三阴性乳腺癌I期临床试验 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液(JS001)联合吉西他滨+顺铂（GP）一线或二线治疗晚期三阴性乳腺癌的I期 临床试验方案 HMO-JS001-I-CRP-1.5；V1....

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药物临床试验：CTR20220488 | 吸入用布地奈德混悬液

CTR20220488 | 吸入用布地奈德混悬液 已完成 治疗支气管哮喘。可替代或减少口服类固醇治疗。建议在其它方式给予类固醇治疗不适合时应用吸入用布地奈德混悬液。 吸入用布地奈德混悬液生物等效性实验 浙江知一药业有限责任...

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药物临床试验：CTR20170693 | Nivolumab注射液

CTR20170693 | Nivolumab注射液 进行中-招募完成 尿路上皮癌 Nivolumab对于安慰剂治疗尿路上皮癌III 期研究 在患有高危浸润性尿路上皮癌的受试者中比较nivolumab 和安慰剂辅助治疗的 III 期随机、双盲、多中心研究 CA209274；方案版本 3.0

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药物临床试验：CTR20170693 | Nivolumab注射液

CTR20170693 | Nivolumab注射液 进行中-招募完成 尿路上皮癌 Nivolumab对于安慰剂治疗尿路上皮癌III 期研究 在患有高危浸润性尿路上皮癌的受试者中比较nivolumab 和安慰剂辅助治疗的 III 期随机、双盲、多中心研究 CA209274；方案版本 3.0

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