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药物临床试验:CTR20180252 | Nivolumab注射液
...完成 尿路上皮癌 Nivolumab联合伊匹木单抗或化疗对比化疗
治疗
尿路上皮癌 未经
治疗
不可切除或转移性尿路上皮癌患者中进行的nivolumab联合伊匹木单抗或化疗对比化疗的3期、开放性、随机研究 CA209901;
方案
版本03
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242843 | 多替拉韦拉米夫定替诺福韦片
...-尚未招募 多替拉韦拉米夫定替诺福韦片作为一个完整的
治疗
方案
单独应用适用于
治疗
患有人类免疫缺陷病毒1型(HIV-1)感染的成人和体重35kg或以上的儿童患者。 多替拉韦拉米夫定替诺福韦片生物等效性研究 一项随机、开放...
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20132335 | 蒿甲虚热清颗粒
...甲虚热清颗粒 已完成 感冒后低热 评价蒿甲虚热清颗粒
治疗
感冒后低热安全性与有效性 蒿甲虚热清颗粒
治疗
感冒后低热(余热未清型)安全性与有效性的随机、双盲双模拟、阳性药、平行对照、多中心
方案
号:天津中医药大...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181558 | BMS-986205片
...动暂停 膀胱癌 Nivolumab 或Nivolumab/ BMS-986205 单用或BCG联合
治疗
高危非肌层浸润性膀胱癌 Nivolumab 或Nivolumab/ BMS-986205 单用或与膀胱内BCG联合
治疗
BCG无应答的高危非肌层浸润性膀胱癌受试者的II期、随机、开放性研究 CA209-9UT;
方案
...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130112 | 伏立诺他胶囊
CTR20130112 | 伏立诺他胶囊 已完成 皮肤T细胞淋巴瘤 伏立诺他胶囊
治疗
皮肤T细胞淋巴瘤有效性和安全性研究 伏立诺他胶囊单药
方案
治疗
复发或难治性皮肤T细胞淋巴瘤有效性和安全性的多中心、单臂、开放性Ⅱ期临床试验 YXH-0701
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150737 | 索凡替尼胶囊
...替尼胶囊 已完成 晚期胰腺神经内分泌瘤 评价索凡替尼
治疗
晚期胰腺神经内分泌瘤的疗效的研究 评价索凡替尼
治疗
晚期胰腺神经内分泌瘤患者的疗效和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心III期临床研究 2015-012-00CH3;方...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222525 | Pretomanid片
...作为贝达喹啉和利奈唑胺联合给药
方案
的一部分,适用于
治疗
广泛耐药(XDR)、
治疗
不耐受或无效的多药耐药(MDR)肺结核(TB)成人患者 pretomanid(PA-824)片I期临床研究 评价pretomanid(PA-824)片在中国健康受试者中药代动力学...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233726 | 阿莫西林克拉维酸钾片
...其对本品的敏感性。一旦知道结果,如需要,应及时调整
治疗
方案
。 阿莫西林克拉维酸钾片在空腹及餐后条件下的人体生物等效性试验 阿莫西林克拉维酸钾片在空腹及餐后条件下的人体生物等效性试验 HZ-BE-AMXL-23-70
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210475 | LAE005注射液
...05+白蛋白紫杉醇二联或者Afuresertib+白蛋白紫杉醇二联
方案
治疗
局部晚期或转移三阴性乳腺癌的安全性和有效性的II期研究 评价LAE005+Afuresertib+白蛋白紫杉醇在晚期实体瘤中的I期剂量递增研究及LAE005+Afuresertib+白蛋白紫杉醇三联或...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181297 | 重组抗血管内皮生长因子(VEGF)单抗注射液(贝伐单抗)
...中-招募完成 非鳞状非小细胞肺癌 比较HL04/WBP264与安维汀
治疗
非鳞状非小细胞肺癌 比较HL04/WBP264与安维汀联合紫杉醇/卡铂
治疗
非鳞状非小细胞肺癌有效性和安全性的III期临床研究
方案
编号:2016L07553-3;
方案
版本号:1.1
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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