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药物临床试验:CTR20150056 | 席栗替尼胶囊
CTR20150056 | 席栗替尼胶囊 已完成 恶性实体肿瘤 席栗替尼
治疗
晚期恶性实体肿瘤的I期临床研究 席栗替尼
治疗
晚期恶性实体肿瘤单中心、开放、剂量递增的I期临床研究 2014-309-00CH1;
方案
版本5.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170104 | TAK-438
CTR20170104 | TAK-438 已完成 十二指肠溃疡 TAK-438
治疗
十二指肠溃疡的有效性和安全性 评价TAK-438与兰索拉唑相比
治疗
十二指肠溃疡受试者的有效性和安全性的随机、双盲、双摸拟、III 期临床研究 TAK-438_304(版本号:试验
方案
修订...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241835 | 克立硼罗软膏
CTR20241835 | 克立硼罗软膏 进行中-尚未招募 适用于3月龄及以上轻度至中度特应性皮炎患者的局部外用
治疗
。 克立硼罗软膏人体生物等效性研究临床试验
方案
克立硼罗软膏人体生物等效性研究临床试验
方案
YG2209301
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221868 | HR19042胶囊
CTR20221868 | HR19042胶囊 已完成 活动性自身免疫性肝炎 HR19042胶囊
治疗
自身免疫性肝炎的有效性和安全性研究 HR19042胶囊
治疗
自身免疫性肝炎(AIH)的有效性和安全性研究——随机、开放、多中心Ⅱ期临床试验
方案
HR19042-202
CDE
发布于
3周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210500 | Afuresertib片
...05+白蛋白紫杉醇二联或者Afuresertib+白蛋白紫杉醇二联
方案
治疗
局部晚期或转移三阴性乳腺癌的安全性和有效性的II期研究 评价LAE005+Afuresertib+白蛋白紫杉醇在晚期实体瘤中的I期剂量递增研究及LAE005+Afuresertib+白蛋白紫杉醇三联或...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20140618 | 三味骨伤胶囊
...味骨伤胶囊 进行中-尚未招募 活血化瘀、消肿止痛。用于
治疗
骨折(气滞血瘀证)后所致的疼痛、肿胀、压痛,瘀斑,以及纵向叩击痛等。 三味骨伤胶囊补充临床试验 以安慰剂为对照评价三味骨伤胶囊
治疗
骨折(气滞血瘀证)后...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20140093 | 克唑替尼
CTR20140093 | 克唑替尼 已完成 ROS1阳性非小细胞肺癌 克唑替尼
治疗
ROS1阳性非小细胞肺癌的临床研究 克唑替尼
治疗
ROS1阳性非小细胞肺癌(NSCLC)的2期亚洲区域多中心临床研究(研究
方案
号OO12-01) OO12-01(修订案3,版本V1.1)
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130805 | Obinutuzumab
... 已完成 CD20阳性滤泡淋巴瘤 在NHL中比较GA101+化疗后G维持
治疗
与利妥昔单抗+化疗后R维持
治疗
在初治晚期惰性NHL患者中评价应答者在GA101+化疗相对利妥昔单抗+化疗后再接受GA101或利妥昔单抗维持疗法的获益 BO21223;
方案
版本A6
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180506 | 注射用地西他滨
CTR20180506 | 注射用地西他滨 主动暂停 适用于已经
治疗
、未经
治疗
、原发性和继发性骨髓增生异常综合症(MDS),包括按法国-美国-英国协作组分类诊断标准(FAB分型)分类的所有5个亚型[难治性贫血(RA),难治性贫血伴环形铁...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130395 | 拉米夫定片
...定片 主动暂停 与其它抗逆转录病毒药物联合使用,用于
治疗
人类免疫缺陷病毒(HIV)感染的成人和儿童。 拉米夫定片人体生物等效性试验临床研究计划及研究
方案
拉米夫定片人体生物等效性试验临床研究计划及研究
方案
长春...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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