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药物临床试验：CTR20202387 | HX008注射液（重组人源化抗PD-1单克隆抗体）

...单克隆抗体） 进行中-招募完成 既往未接受过系统性标准治疗的晚期或转移性非鳞非小细胞肺癌患者 重组人源化抗PD-1单克隆抗体（HX008）联合化疗对比帕博利珠单抗联合化疗作为一线方案治疗晚期或转移性非鳞非小细胞肺癌（N...

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药物临床试验：CTR20131348 | 瑞吡司特颗粒

CTR20131348 | 瑞吡司特颗粒 进行中-尚未招募 用于预防和治疗支气管哮喘。 瑞吡司特颗粒人体生物等效性试验方案 瑞吡司特颗粒人体生物等效性试验方案 YQ2013112-REP-BE

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药物临床试验：CTR20132612 | 盐酸奥洛他定

CTR20132612 | 盐酸奥洛他定 已完成 变应性鼻炎 盐酸奥洛他定片治疗变应性鼻炎临床试验 盐酸奥洛他定片治疗变应性鼻炎疗效和安全性的多中心、随机、双盲、平行对照临床试验方案 JL2006l00956

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药物临床试验：CTR20200552 | AL2846胶囊

CTR20200552 | AL2846胶囊 进行中-招募中 晚期结直肠癌 AL2846联合标准化疗治疗晚期结直肠癌临床研究 AL2846胶囊联合标准化疗方案治疗晚期结直肠癌的Ib期临床研究 AL2846-I-0004;版本号：1.0

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药物临床试验：CTR20201010 | M7824

CTR20201010 | M7824 主动终止 胆管癌 吉西他滨加顺铂+M7824作为胆管癌一线治疗的研究 吉西他滨加顺铂联合或不联合Bintrafusp alfa（M7824）方案作为胆管癌一线治疗的II/III期多中心、随机、安慰剂对照研究 MS200647_0055

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药物临床试验：CTR20171139 | K-001

CTR20171139 | K-001 进行中-招募中 胰腺癌 观察评价K-001治疗晚期胰腺癌的有效性和安全性研究 K-001治疗晚期胰腺癌的随机、双盲双模拟、安慰剂平行对照、多中心临床研究 CPOG001-05;方案版本号：V3.0；版本日期：2018-08-03

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药物临床试验：CTR20171139 | K-001

CTR20171139 | K-001 进行中-招募中 胰腺癌 观察评价K-001治疗晚期胰腺癌的有效性和安全性研究 K-001治疗晚期胰腺癌的随机、双盲双模拟、安慰剂平行对照、多中心临床研究 CPOG001-05;方案版本号：V3.0；版本日期：2018-08-03

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药物临床试验：CTR20130967 | 呋喹替尼

CTR20130967 | 呋喹替尼 已完成 非鳞状细胞非小细胞肺癌 呋喹替尼治疗晚期肺癌III期临床研究 呋喹替尼治疗晚期非鳞状细胞非小细胞肺癌患者的随机、双盲、安慰剂对照、多中心III期临床研究 2015-013-00CH1；方案版本2.0

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药物临床试验：CTR20130967 | 呋喹替尼

CTR20130967 | 呋喹替尼 已完成 非鳞状细胞非小细胞肺癌 呋喹替尼治疗晚期肺癌III期临床研究 呋喹替尼治疗晚期非鳞状细胞非小细胞肺癌患者的随机、双盲、安慰剂对照、多中心III期临床研究 2015-013-00CH1；方案版本2.0

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药物临床试验：CTR20131020 | 联苯乙酸贴片

...酸贴片 已完成 急、慢性软组织损伤 评价联苯乙酸贴片治疗软组织损伤的有效性和安全性 以安慰剂对照，评价联苯乙酸贴片治疗急慢性软组织损伤分层随机、双盲、多中心临床试验方案 无方案编号，版本号为2011P2A03

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