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药物临床试验:CTR20223326 | CPI-006注射液

...瘤 CPI-006及其联用帕博利珠单抗治疗晚期实体瘤的I/Ib期研究 CPI-006及其联用帕博利珠单抗治疗晚期实体瘤患者以评估安全性、耐受性及药代动力学特征的多中心I/Ib期临床研究 ANG601-1001
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药物临床试验:CTR20220901 | ZKY001滴眼液

...皮缺损 ZKY001滴眼液治疗TPRK术后角膜上皮缺损的II期临床研究 评价ZKY001滴眼液治疗TPRK术后角膜上皮缺损患者的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的II期临床研究 ZKO-SFT-202112-TPRK
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药物临床试验:CTR20212693 | Nipocalimab注射液

...注给药治疗全身型重症肌无力成人受试者的疗效和安全性研究 一项在全身型重症肌无力成人受试者中评价 Nipocalimab 给药的疗效、安全性、药代 动力学和药效学的 III 期、多中心、随机、双盲、安慰剂对照研究 MOM-M281-011
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药物临床试验:CTR20201272 | 重组带状疱疹疫苗

...欣安立适在≥50岁中国成人中的效力、免疫原性和安全性研究。 一项IV期、随机、观察者盲、安慰剂对照、多中心研究,用于评价欣安立适按照2剂次免疫程序肌肉注射于50岁及以上的中国成人预防带状疱疹的效力、免疫原性和安...
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药物临床试验:CTR20232937 | NCO-48F1片

...募 慢性乙型肝炎 NCO-48F1片和NCO-48F胶囊的相对生物利用度研究 NCO-48F1片和NCO-48F胶囊在健康受试者中单中心、开放、随机、单剂量、双周期、双交叉空腹状态下的相对生物利用度研究 2023-I-NCO48F-01
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药物临床试验:CTR20232651 | 注射用YL201

...体瘤患者中的安全性、药代动力学和有效性的I/II期临床研究 一项评估YL201在选定的晚期实体瘤患者中的安全性、有效性和药代动力学的多中心、开放性、I/II期研究 YL201-CN-101-01
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药物临床试验:CTR20230756 | 米拉贝隆缓释片

...尿失禁的对症治疗。 米拉贝隆缓释片(50mg)生物等效性研究 评价米拉贝隆缓释片在中国成年健康受试者中的一项单中心、随机、开放、空腹和餐后条件下单次给药、两制剂、四周期完全重复交叉的生物等效性研究 YGCF-2023-007
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药物临床试验:CTR20212334 | 磷酸瑞格列汀片

...病 磷酸瑞格列汀联合二甲双胍治疗2型糖尿病的III期临床研究 磷酸瑞格列汀联合二甲双胍治疗二甲双胍血糖控制不佳的2型糖尿病受试者的有效性和安全性Ⅲ期临床研究(多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照设计) HR-SP2086-304
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药物临床试验:CTR20211352 | Guselkumab注射液

...斑块状银屑病受试者中评价古塞奇尤单抗疗效和安全性的研究 一项在中国中重度斑块状银屑病受试者中评价古塞奇尤单抗(特诺雅)疗效和安全性的IV期、随机、双盲、安慰剂对照、平行组、多中心研究 CNTO1959PSO4009
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药物临床试验:CTR20211153 | 普拉睾酮阴道栓

...TRAROSA®)治疗绝经后外阴阴道萎缩(VVA)的疗效和安全性研究 普拉睾酮阴道栓( INTRAROSA®)治疗绝经后外阴阴道萎缩(VVA)的疗效和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照、平行设计、Ⅲ期研究 INT-ZK-2021
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