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药物临床试验:CTR20232672 | NCR100注射液
CTR20232672 | NCR100注射液 进行中-尚未招募 膝骨关节炎 NCR100注射液治疗膝骨关节炎的
临床
试验
评价人诱导多能干细胞来源间充质样细胞(NCR100)注射液治疗膝骨关节炎患者的安全性、耐受性和有效性的Ⅰ
期
临床
试验
NCR100-1001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231316 | 注射用TQB2103
...
期
恶性肿瘤 评估注射用TQB2103在晚
期
恶性肿瘤受试者中的
临床
试验
评估注射用TQB2103在晚
期
恶性肿瘤受试者中安全性、耐受性、药代动力学和初步有效性的 I
期
临床
试验
。 TQB2103-I-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232672 | NCR100注射液
CTR20232672 | NCR100注射液 进行中-招募中 膝骨关节炎 NCR100注射液治疗膝骨关节炎的
临床
试验
评价人诱导多能干细胞来源间充质样细胞(NCR100)注射液治疗膝骨关节炎患者的安全性、耐受性和有效性的Ⅰ
期
临床
试验
NCR100-1001
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232672 | NCR100注射液
CTR20232672 | NCR100注射液 进行中-招募中 膝骨关节炎 NCR100注射液治疗膝骨关节炎的
临床
试验
评价人诱导多能干细胞来源间充质样细胞(NCR100)注射液治疗膝骨关节炎患者的安全性、耐受性和有效性的Ⅰ
期
临床
试验
NCR100-1001
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231316 | 注射用TQB2103
...
期
恶性肿瘤 评估注射用TQB2103在晚
期
恶性肿瘤受试者中的
临床
试验
评估注射用TQB2103在晚
期
恶性肿瘤受试者中安全性、耐受性、药代动力学和初步有效性的 I
期
临床
试验
。 TQB2103-I-01
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232203 | NFS-02眼用注射液
...中-招募中 ND1突变相关Leber遗传性视神经病变的基因治疗
临床
试验
治疗ND1突变相关Leber遗传性视神经病变(LHON)的基因治疗
临床
试验
一项评估基因治疗ND1突变相关的Leber遗传性视神经病变(LHON)的安全性、耐受性和有效性的1/2...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20131052 | 凤花洁阴栓(江西杏林白马药业有限公司生产)
...炎、念珠菌性阴道炎见于上述症状者。 凤花洁阴栓III
期
临床
试验
凤花洁阴栓治疗单纯性外阴阴道假丝酵母菌病和滴虫阴道炎多中心随机盲法阳性药/安慰剂平行对照Ⅲ
期
临床
试验
版本号:BOJI-1127-L-Q1-1
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213449 | 聚乙二醇化重组集成干扰素变异体注射液
...干扰素变异体注射液治疗慢性乙型肝炎疗效及安全性Ⅱ
期
临床
试验
多中心、随机、开放、平行、阳性对照评价聚乙二醇化重组集成干扰素变异体注射液治疗慢性乙型肝炎疗效及安全性Ⅱ
期
临床
试验
N/A
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231293 | 重组B群脑膜炎球菌疫苗(大肠杆菌)
...(大肠杆菌)的安全、耐受性与初步免疫原性探索的I
期
临床
试验
单中心、随机、双盲、安慰剂对照剂量递增评价3月龄~50岁人群应用重组B群脑膜炎球菌疫苗(大肠杆菌)的安全、耐受性与初步免疫原性探索的I
期
临床
试验
2022112...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160867 | 注射用重组人B淋巴细胞刺激因子受体-抗体融合蛋白
...关节炎 泰爱治疗甲氨蝶呤疗效不佳的中、重度RA的Ⅲ
期
临床
试验
注射用重组人B淋巴细胞刺激因子受体-抗体融合蛋白治疗甲氨蝶呤疗效不佳的中、重度类风湿关节炎Ⅲ
期
临床
试验
C008 RACLLI;2.0
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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