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药物临床试验:CTR20222438 | 氟[18F]思睿肽注射液
...者体内的吸收、分布、代谢和排泄规律以及安全性的I
期
临床
试验
氟[18F]思睿肽注射液在中国健康成年男性受试者中的药代动力学、生物分布和安全性的I
期
临床
试验
LNC-I-PC-00001
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180962 | 注射用抗血小板溶栓素
CTR20180962 | 注射用抗血小板溶栓素 进行中-招募中 抗血小板聚集 注射用抗血小板溶栓素Ⅰ
期
临床
试验
注射用抗血小板溶栓素Ⅰ
期
临床
人体耐受性与药代动力学研究 ZK-APT-201803;版本号:2.1
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221447 | SHR-1918 注射液
...康受试者中的安全性、耐受性及药代动力学、药效学I
期
临床
研究 单次皮下注射SHR-1918注射液在健康受试者的安全性、耐受性及药代动力学、药效学研究—随机、双盲、剂量递增、安慰剂对照I
期
临床
试验
SHR-1918-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20131807 | 健行颗粒
CTR20131807 | 健行颗粒 已完成 帕金森病 健行颗粒Ⅱb
期
临床
试验
健行颗粒治疗帕金森病(肝肾阴虚、肝风内动证)有效性和安全性随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心
临床
研究 20100929
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240957 | 氢溴酸氘瑞米德韦干混悬剂
...米德韦干混悬剂安全性、耐受性及药代动力学特征的I
期
临床
试验
一项在中国健康成年受试者中评价氢溴酸氘瑞米德韦干混悬剂安全性、耐受性及药代动力学特征的多次给药、随机、双盲、安慰剂对照I
期
临床
试验
VV116-RSV-02
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160903 | 三七痛风胶囊
...尿酸血症(瘀血内阻,湿浊蕴结证)。 三七痛风胶囊Ⅱ
期
临床
试验
三七痛风胶囊治疗痛风伴高尿酸血症(瘀血内阻,湿浊蕴结证)安全性与有效性、随机、双盲、多中心
临床
试验
V1.1(2015 年 04 月 15 日)
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200974 | SAR439859胶囊
...、局部晚
期
或转移性乳腺癌患者的开放标签、随机 II
期
临床
试验
ACT16105;
临床
试验
方案02
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
杭州市第一人民医院
...省杭州市浣纱路261号杭州市第一人民医院7号楼406室 药物
临床
试验
专业:呼吸科、心内科、中医科、肿瘤科、血液科、妇科、皮肤、I
期
临床
研究室、老年病、内分泌、免疫学、胸外科、儿科、重症医学、急诊、乳腺外科、肾内...
机构
发布于
10年前
5064 次浏览
日照市中医医院
...。医院占地面积3.4万平方米,建筑面积8.8万平方米,现有
临床
医技科室56个,编制床位1000张,核算床位1300张。在岗职工1960人,其中专业技术人员1856人,高级职称328人,硕士/博士467人,硕士研究生导师28名,国务院特殊津贴专家...
机构
发布于
6年前
1111 次浏览
药物临床试验:CTR20223379 | QX006N注射液
...招募 系统性红斑狼疮 QX006N注射液系统性红斑狼疮Ⅰb
期
临床
试验
一项QX006N注射液在中重度系统性红斑狼疮成人受试者中开展的多中心、随机、双盲、安慰剂对照、多次给药、剂量递增的Ib
期
临床
研究 QX006NA-02
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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