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药物临床试验:CTR20243962 | 重组乙型肝炎疫苗(汉逊酵母,CpG和铝佐剂)
...肝炎疫苗(汉逊酵母,CpG和铝佐剂)不同免疫程序的Ⅱ
期
临床
试验
随机、双盲、阳性对照设计评价18岁及以上人群,以不同免疫程序接种重组乙型肝炎疫苗(汉逊酵母,CpG和铝佐剂)的免疫原性和安全性的Ⅱ
期
临床
试验
YDSWX(T...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20131798 | 冻干重组人角质细胞生长因子 -2
...灼伤创面 冻干重组人角质细胞生长因子-2(rhKGF-2)Ⅱ
期
临床
研究 评价冻干重组人角质细胞生长因子-2外用治疗皮肤局部浅II度灼伤创面的安全性和有效性II
期
临床
试验
rhKGF-2—Ⅱ200604—01
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231369 | VSA003注射液
...常症,纯合子型家族性高胆固醇血症 VSA003注射液中国I
期
临床
试验
一项在中国健康成人志愿者中评价VSA003单次给药的安全性、耐受性、药代动力学和药效学的I
期
临床
研究 VSA003-1001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230518 | FC084樟脑磺酸盐片
CTR20230518 | FC084樟脑磺酸盐片 进行中-招募中 实体瘤 FC084CSA片I
期
临床
试验
Axl抑制剂FC084CSA片在晚
期
恶性实体肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步疗效的Ⅰ
期
临床
研究 FC084-CA-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230379 | 司美格鲁肽注射液
...尿病患者的血糖控制。 司美格鲁肽注射液Ⅲ
期
(降糖)
临床
研究 多中心、随机、开放、阳性对照的Ⅲ
期
临床
试验
比较联邦生物司美格鲁肽注射液和诺和泰®治疗2型糖尿病的有效性和安全性 TUL-SMGLT(Ⅲ)202201
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211596 | STC314注射液
...(ARDS) STC314注射液在急性呼吸窘迫综合征患者中的Ib
期
临床
试验
一项评估连续静脉输注STC314注射液在急性呼吸窘迫综合征中国患者中的安全性与耐受性及药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照的Ib
期
临床
研究 GPHIP-0103
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230518 | FC084樟脑磺酸盐片
CTR20230518 | FC084樟脑磺酸盐片 进行中-招募中 实体瘤 FC084CSA片I
期
临床
试验
Axl抑制剂FC084CSA片在晚
期
恶性实体肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步疗效的Ⅰ
期
临床
研究 FC084-CA-101
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243310 | 司美格鲁肽注射液
...糖尿病的肥胖人群 司美格鲁肽注射液III
期
(体重管理)
临床
研究 多中心、随机、开放、阳性对照III
期
临床
试验
比较联邦生物司美格鲁肽注射液和原研药治疗肥胖患者的有效性和安全性 TUL-SMGLT(Ⅲ)202402
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150129 | 盐酸安罗替尼胶囊
CTR20150129 | 盐酸安罗替尼胶囊 进行中-招募完成 晚
期
肾细胞癌 盐酸安罗替尼胶囊治疗晚
期
肾细胞癌的
临床
试验
盐酸安罗替尼胶囊治疗晚
期
肾细胞癌的随机、阳性药物平行对照、多中心II
期
临床
试验
ALTN-06-IIA
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180229 | 人凝血酶原复合物
CTR20180229 | 人凝血酶原复合物 已完成 乙型血友病 人凝血酶原复合物Ⅲ
期
临床
试验
单臂、开放性、多中心
临床
试验
评价人凝血酶原复合物治疗乙型血友病的安全性和有效性 LXC1705RSPCC;第1.0版
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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