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药物临床试验:CTR20250747 | 血卟啉注射液
...道内及浅表部位恶性肿瘤、癌前病变和鲜红斑痣的多中心
临床
试验
血卟啉注射液治疗腔道内及浅表部位恶性肿瘤、癌前病变和鲜红斑痣多中心、开放、单臂Ⅳ
期
临床
试验
001
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211767 | 冻干人用狂犬病疫苗(Vero细胞)
...康人群中接种的免疫原性和安全性和免疫原性批间一致性
临床
试验
评价冻干人用狂犬病疫苗(Vero细胞)新增“简易4针法”(1-1-1-1)免疫程序在健康人群中接种的免疫原性和安全性的随机、盲法、对照的Ⅲ
期
临床
试验
和免疫原...
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210105 | HS-10353胶囊
...耐受性及药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照Ⅰ
期
临床
试验
HS-10353-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210722 | HEC53856胶囊
...试者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的Ic
期
临床
研究 评价HEC53856胶囊在接受常规透析(包括血液透析和腹膜透析)的肾性贫血受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的多中心、开放、剂量递增的Ic
期
临...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212969 | 小儿连花清感颗粒
...急性上呼吸道感染(风热感冒证)有效性和安全性的Ⅱ
期
临床
试验
小儿连花清感颗粒治疗小儿急性上呼吸道感染(风热感冒证)有效性和安全性的随机、双盲、剂量探索、多中心Ⅱ
期
临床
研究 YLYY-XELHQGKL-Ⅱ
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221671 | QX008N注射液
...X008N注射液 已完成 哮喘 QX008N注射液健康人单次给药Ⅰ
期
临床
试验
一项在健康受试者中评估QX008N安全性、耐受性、药代动力学特征和免疫原性的单中心、随机、双盲、单次给药、剂量递增、安慰剂对照、Ⅰ
期
临床
研究 QX008NA-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240184 | XH-S004片
...纤维化支气管扩张症 XH-S004片Ⅰ
期
剂量爬坡和药代动力学
临床
研究 XH-S004片在健康成人受试者中单次和多次口服给药的安全性、耐受性和药代动力学特征及食物影响的Ⅰ
期
临床
试验
XH-S004-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240184 | XH-S004片
...纤维化支气管扩张症 XH-S004片Ⅰ
期
剂量爬坡和药代动力学
临床
研究 XH-S004片在健康成人受试者中单次和多次口服给药的安全性、耐受性和药代动力学特征及食物影响的Ⅰ
期
临床
试验
XH-S004-101
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243310 | 司美格鲁肽注射液
...糖尿病的肥胖人群 司美格鲁肽注射液III
期
(体重管理)
临床
研究 多中心、随机、开放、阳性对照的III
期
临床
试验
比较联邦生物司美格鲁肽注射液和原研药治疗肥胖患者的有效性和安全性 TUL-SMGLT(Ⅲ)202402
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221676 | 重组人源化抗VEGF单克隆抗体注射液
...人源化抗VEGF单克隆抗体(JY028)注射液治疗nAMD患者的II
期
临床
试验
重组人源化抗VEGF单克隆抗体(JY028)注射液治疗新生血管性(湿性)年龄相关性黄斑变性患者的有效性和安全性的多中心、随机、开放II
期
临床
试验
DFBT-JY028-nAMD...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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