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药物临床试验:CTR20221442 | F-627
...药效学(PD)特征、安全性和耐受性的单中心、开放的I
期
临床
试验
一项评价20 mg重组人粒细胞集落刺激因子-Fc融合蛋白(F-627)预灌装注射液在中国健康受试者中的药代动力学(PK)/药效学(PD)特征、安全性和耐受性的单中心...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232203 | NFS-02眼用注射液
... 主动终止 ND1突变相关Leber遗传性视神经病变的基因治疗
临床
试验
治疗ND1突变相关Leber遗传性视神经病变(LHON)的基因治疗
临床
试验
一项评估基因治疗ND1突变相关的Leber遗传性视神经病变(LHON)的安全性、耐受性和有效性的1/2...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
濮阳市安阳地区医院
...安阳 北关区 河南省安阳市北关区盘庚街67号9号楼1楼药物
临床
试验
机构 安阳地区医院始建于1949年,与共和国同龄,自军旅中诞生,拥有与生俱来红色基因和为民情怀,是一所集医疗、教学、科研、预防保健、康复及社区服务为...
机构
发布于
3年前
304 次浏览
药物临床试验:CTR20130085 | 复方左炔诺孕酮片
CTR20130085 | 复方左炔诺孕酮片 主动终止 避孕(contraception) 复方左炔诺孕酮片III
期
临床
试验
评价复方左炔诺孕酮片避孕有效性及安全性的多中心、随机、开放、阳性对照的
临床
试验
RH-ZQ-03RCT(Ver.04)
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20131700 | 红花丹皮酚膏
...伤及骨关节病引起的肿胀疼痛等症。 红花丹皮酚膏Ⅰ
期
临床
人体耐受性
试验
评价红花丹皮酚膏对健康受试者的耐受性和安全性的开放、随机、剂量递增、自身对照设计
临床
试验
天津中医药大学第一附属医院2010pro0159YQ号
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210804 | GR1603注射液
CTR20210804 | GR1603注射液 已完成 健康受试者 GR1603注射液在健康受试者中的I
期
临床
试验
GR1603注射液在健康受试者中单次给药、剂量递增的随机、双盲、安慰剂对照的耐受性、安全性、药代动力学
临床
试验
GR1603-001
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230390 | 前列闭尔通栓
...疗慢性非细菌性前列腺炎(湿热瘀阻证)有效性和安全性
临床
试验
前列闭尔通栓治疗慢性非细菌性前列腺炎(湿热瘀阻证)有效性和安全性的多中心、随机、双盲、 剂量平行对照Ⅱ
期
临床
试验
P2022-08-BDY-11-V03
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220652 | 注射用ATG-101
...胞非霍奇金淋巴瘤 ATG-101在中国实体瘤和淋巴瘤患者中的
临床
试验
一项ATG-101在中国晚
期
/转移性实体瘤和成熟B细胞非霍奇金淋巴瘤患者中的I
期
临床
试验
ATG-101-001-CN
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220407 | 天麻苄醇酯苷片
CTR20220407 | 天麻苄醇酯苷片 进行中-招募中 轻中度血管性痴呆 天麻苄醇酯苷片Ⅱb
期
临床
试验
天麻苄醇酯苷片治疗轻中度血管性痴呆的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂、平行对照、多中心
临床
试验
YHNK-XY-2-2021-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242031 | HRS-7450注射液
...进行中-尚未招募 急性缺血性卒中 HRS-7450注射液治疗卒中
临床
试验
HRS-7450注射液治疗急性缺血性卒中的安全性、耐受性和初步有效性研究—多中心、随机、双盲双模拟、安慰剂对照、单剂量递增Ib
期
临床
试验
HRS-7450-102
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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