为您找到约 6,000 条结果,搜索耗时:0.0157秒

药物临床试验:CTR20221442 | F-627

...药效学(PD)特征、安全性和耐受性的单中心、开放的I临床试验 一项评价20 mg重组人粒细胞集落刺激因子-Fc融合蛋白(F-627)预灌装注射液在中国健康受试者中的药代动力学(PK)/药效学(PD)特征、安全性和耐受性的单中心...
CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20232203 | NFS-02眼用注射液

... 主动终止 ND1突变相关Leber遗传性视神经病变的基因治疗临床试验 治疗ND1突变相关Leber遗传性视神经病变(LHON)的基因治疗临床试验 一项评估基因治疗ND1突变相关的Leber遗传性视神经病变(LHON)的安全性、耐受性和有效性的1/2...
CDE 发布于4月前 0 次浏览

濮阳市安阳地区医院

...安阳 北关区 河南省安阳市北关区盘庚街67号9号楼1楼药物临床试验机构 安阳地区医院始建于1949年,与共和国同龄,自军旅中诞生,拥有与生俱来红色基因和为民情怀,是一所集医疗、教学、科研、预防保健、康复及社区服务为...
机构 发布于3年前 304 次浏览

药物临床试验:CTR20130085 | 复方左炔诺孕酮片

CTR20130085 | 复方左炔诺孕酮片 主动终止 避孕(contraception) 复方左炔诺孕酮片III临床试验 评价复方左炔诺孕酮片避孕有效性及安全性的多中心、随机、开放、阳性对照的临床试验 RH-ZQ-03RCT(Ver.04)
CDE 发布于5年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20131700 | 红花丹皮酚膏

...伤及骨关节病引起的肿胀疼痛等症。 红花丹皮酚膏Ⅰ临床人体耐受性试验 评价红花丹皮酚膏对健康受试者的耐受性和安全性的开放、随机、剂量递增、自身对照设计临床试验 天津中医药大学第一附属医院2010pro0159YQ号
CDE 发布于5年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20210804 | GR1603注射液

CTR20210804 | GR1603注射液 已完成 健康受试者 GR1603注射液在健康受试者中的I临床试验 GR1603注射液在健康受试者中单次给药、剂量递增的随机、双盲、安慰剂对照的耐受性、安全性、药代动力学临床试验 GR1603-001
CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20230390 | 前列闭尔通栓

...疗慢性非细菌性前列腺炎(湿热瘀阻证)有效性和安全性临床试验 前列闭尔通栓治疗慢性非细菌性前列腺炎(湿热瘀阻证)有效性和安全性的多中心、随机、双盲、 剂量平行对照Ⅱ临床试验 P2022-08-BDY-11-V03
CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20220652 | 注射用ATG-101

...胞非霍奇金淋巴瘤 ATG-101在中国实体瘤和淋巴瘤患者中的临床试验 一项ATG-101在中国晚/转移性实体瘤和成熟B细胞非霍奇金淋巴瘤患者中的I临床试验 ATG-101-001-CN
CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20220407 | 天麻苄醇酯苷片

CTR20220407 | 天麻苄醇酯苷片 进行中-招募中 轻中度血管性痴呆 天麻苄醇酯苷片Ⅱb临床试验 天麻苄醇酯苷片治疗轻中度血管性痴呆的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂、平行对照、多中心临床试验 YHNK-XY-2-2021-01
CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20242031 | HRS-7450注射液

...进行中-尚未招募 急性缺血性卒中 HRS-7450注射液治疗卒中临床试验 HRS-7450注射液治疗急性缺血性卒中的安全性、耐受性和初步有效性研究—多中心、随机、双盲双模拟、安慰剂对照、单剂量递增Ib临床试验 HRS-7450-102
CDE 发布于1年前 0 次浏览

发布
问题