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药物临床试验:CTR20181516 | GR1405
...或淋巴瘤 GR1405注射液在晚期实体肿瘤或淋巴瘤患者中I期
临床
试验 GR1405注射液在晚期实体瘤或淋巴瘤的耐受性、药代动力学、免疫原性、剂量递增的安全性及初步疗效评价
临床
研究 GR1405-
001
;V1.1
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222822 | MH080乳膏
CTR20222822 | MH080乳膏 进行中-招募中 斑块型银屑病 MH080乳膏在健康受试者及斑块型银屑病患者中的I/Ⅱ期
临床
试验 MH080乳膏在健康受试者及斑块型银屑病患者中的I/Ⅱ期
临床
试验 MH080-CP
001
CN
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223154 | WXSH0176片
CTR20223154 | WXSH0176片 已完成 炎症性肠病 WXSH0176片在中国健康受试者中的I期
临床
研究 WXSH0176片在健康成人受试者中单次和多次给药的安全性、耐受性和药代动力学特征的Ⅰ期
临床
试验 LC04-
001
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242626 | SYH2039片
CTR20242626 | SYH2039片 进行中-尚未招募 晚期恶性肿瘤 SYH2039片治疗晚期恶性肿瘤Ⅰ期
临床
研究 评价SYH2039片在晚期恶性肿瘤参与者中的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步抗肿瘤活性的I期
临床
试验 SYH2039-
001
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234095 | DXC006
...未招募 晚期实体瘤 评估 DXC006在晚期实体瘤患者中的I期
临床
研究 评估注射用DXC006在多种实体瘤、血液瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步疗效的开放、多中心、首次人体、剂量递增和扩大入组的I期
临床
研究...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243618 | AC591颗粒
... AC591颗粒预防奥沙利铂化疗引起的外周神经病变的Ⅱ期
临床
研究 AC591颗粒预防奥沙利铂化疗引起的外周神经病变的随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心、Ⅱ期
临床
研究 NTP-AC591-
001
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220697 | ASKC202片
CTR20220697 | ASKC202片 进行中-招募中 晚期实体瘤 评价ASKC202片在晚期实体瘤患者中的I期
临床
试验 评价ASKC202片在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步有效性的开放、多中心、I期
临床
试验 ASKC202-
001
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230670 | MH080乳膏
CTR20230670 | MH080乳膏 进行中-尚未招募 斑块型银屑病 MH080乳膏在健康受试者及斑块型银屑病患者中的I/II期
临床
试验 MH080乳膏在健康受试者及斑块型银屑病患者中的I/II期
临床
试验 MH080-CP
001
CN
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223154 | WXSH0176片
CTR20223154 | WXSH0176片 进行中-招募中 炎症性肠病 WXSH0176片在中国健康受试者中的I期
临床
研究 WXSH0176片在健康成人受试者中单次和多次给药的安全性、耐受性和药代动力学特征的Ⅰ期
临床
试验 LC04-
001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202601 | FNX006片
CTR20202601 | FNX006片 进行中-招募中 三阴性乳腺癌及黑色素瘤等晚期恶性实体瘤 FNX006片剂量爬坡一期
临床
试验 晚期实体瘤患者中口服FNX006片的安全性、耐受性和药代动力学Ia/Ib期
临床
研究试验方案 FNX-I-
001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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