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药物临床试验:CTR20240189 | 靶向BCMA-CD19的安全型嵌合抗原受体T细胞注射液
...治性多发性骨髓瘤患者中的安全性、耐受性及初步疗效的
临床
研究 SWK
001
在复发或难治性多发性骨髓瘤患者中的安全性、耐受性及初步疗效的
临床
研究 SWKCART23041702
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240189 | 靶向BCMA-CD19的安全型嵌合抗原受体T细胞注射液
...治性多发性骨髓瘤患者中的安全性、耐受性及初步疗效的
临床
研究 SWK
001
在复发或难治性多发性骨髓瘤患者中的安全性、耐受性及初步疗效的
临床
研究 SWKCART23041702
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170262 | GB226
CTR20170262 | GB226 进行中-招募中 中国晚期和/或复发实体瘤/淋巴瘤患者 杰诺单抗注射液Ⅰ期
临床
试验 杰诺单抗注射液Ⅰ期
临床
试验 Gxplore-
001
;V2.1
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170776 | 阿齐沙坦片
CTR20170776 | 阿齐沙坦片 已完成 轻、中度原发性高血压 阿齐沙坦片中国成年志愿者人体生物等效性
临床
试验 阿齐沙坦片中国成年志愿者人体生物等效性
临床
试验 BJBA-AQST-BE-
001
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200381 | IMMH-010
CTR20200381 | IMMH-010 进行中-招募中 晚期恶性实体肿瘤 IMMH-010 在晚期恶性实体肿瘤患者中的
临床
试验 IMMH-010 在晚期恶性实体肿瘤患者中的I 期
临床
试验 HR-IMMH
001
; 2.0
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200381 | IMMH-010
CTR20200381 | IMMH-010 进行中-招募中 晚期恶性实体肿瘤 IMMH-010 在晚期恶性实体肿瘤患者中的
临床
试验 IMMH-010 在晚期恶性实体肿瘤患者中的I 期
临床
试验 HR-IMMH
001
; 2.0
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200381 | IMMH-010
CTR20200381 | IMMH-010 进行中-招募中 晚期恶性实体肿瘤 IMMH-010 在晚期恶性实体肿瘤患者中的
临床
试验 IMMH-010 在晚期恶性实体肿瘤患者中的I 期
临床
试验 HR-IMMH
001
; 2.0
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240031 | 咳敏胶囊
CTR20240031 | 咳敏胶囊 进行中-尚未招募 感染后咳嗽(阳虚风寒恋肺证) 咳敏胶囊Ⅲ期
临床
试验 咳敏胶囊治疗感染后咳嗽(阳虚风寒恋肺证)的随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心Ⅲ期
临床
试验 TSCT
001
-2023-005
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240031 | 咳敏胶囊
CTR20240031 | 咳敏胶囊 进行中-招募完成 感染后咳嗽(阳虚风寒恋肺证) 咳敏胶囊Ⅲ期
临床
试验 咳敏胶囊治疗感染后咳嗽(阳虚风寒恋肺证)的随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心Ⅲ期
临床
试验 TSCT
001
-2023-005
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20132023 | 舒痛颗粒
CTR20132023 | 舒痛颗粒 已完成 慢性盆腔炎(肾虚血瘀夹湿证) 舒痛颗粒Ⅱ期
临床
试验 治疗慢性盆腔炎(肾虚血瘀夹湿证)安全性和有效性的随机、双盲双模拟、阳性药平行对照、多中心
临床
试验 CLKC
001
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
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