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药物临床试验:CTR20191942 | MSB0254注射液
CTR20191942 | MSB0254注射液 已完成 晚期实体瘤 评估MSB0254的一期
临床
试验 评估MSB0254注射液在晚期实体瘤患者中的安全性和耐受性及药代动力学的一期
临床
试验 MSB0254-CSP-
001
;V1.0版本
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231387 | 注射用ZGGS15
...GGS15 在晚期实体瘤患者中的剂量递增、耐受性、安全性的
临床
研究。 注射用 ZGGS15 在晚期实体瘤患者中的剂量递增、耐受性、安全性、药代动力学的 I 期
临床
研究。 ZGGS15-
001
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231387 | 注射用ZGGS15
...GGS15 在晚期实体瘤患者中的剂量递增、耐受性、安全性的
临床
研究。 注射用 ZGGS15 在晚期实体瘤患者中的剂量递增、耐受性、安全性、药代动力学的 I 期
临床
研究。 ZGGS15-
001
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191802 | KX02片
CTR20191802 | KX02片 进行中-招募中 拟用于治疗恶性脑胶质瘤 KX02片口服给药在实体瘤患者中的I期
临床
研究 评价KX02片口服给药在晚期实体瘤患者中安全性、耐受性及药代动力学和初步有效性的I期
临床
研究 KX02-I-
001
;V3.0
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213002 | 谱圣康口服液
CTR20213002 | 谱圣康口服液 进行中-招募中 HIV/AIDS 谱圣康口服液I期
临床
试验 评价谱圣康口服液在健康受试者的安全性、耐受性及药代动力学Ⅰ期
临床
研究 DYT-PSK-
001
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220697 | ASKC202片
... 评价ASKC202片或联合ASK120067片在晚期实体瘤患者中的I期
临床
试验 评价 ASKC202 片或联合ASK120067片在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步有效性的开放、多中心、I 期
临床
试验 ASKC202-
001
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202497 | PM8002 注射液
...进行中-招募中 晚期实体瘤 PM8002治疗晚期实体肿瘤I/IIa期
临床
研究 评价PM8002注射液在晚期实体肿瘤患者中的耐受性、安全性、药代动力学特征及初步疗效的I期
临床
试验及在晚期实体瘤中考察初步疗效的IIa期
临床
试验 CPM8002-A
001
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222354 | 注射用JS203
CTR20222354 | 注射用JS203 进行中-招募中 复发难治B细胞非霍奇金淋巴瘤 JS203在复发难治B细胞非霍奇金淋巴瘤的I期
临床
JS203在复发难治B细胞非霍奇金淋巴瘤患者中的I期
临床
研究 JS203-
001
-Ⅰ
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230676 | 参芪醒脑颗粒
CTR20230676 | 参芪醒脑颗粒 进行中-招募中 阿尔茨海默病 参芪醒脑颗粒治疗轻度阿尔茨海默病的Ⅱ期
临床
研究 参芪醒脑颗粒治疗轻度阿尔茨海默病的有效性及安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅱ期
临床
研究 HP-SQXN-
001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234094 | W1302片
...R20234094 | W1302片 进行中-尚未招募 血管性痴呆 W1302片Ⅰ期
临床
试验 评估在中国健康成年和老年受试者进行空腹单多剂和餐后单剂口服W1302片的安全性、耐受性、药代动力学、药效学的单中心、随机、双盲/开放Ⅰ期
临床
试验 P R-S...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
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