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药物临床试验:CTR20171654 | KW-136胶囊
CTR20171654 | KW-136胶囊 进行中-招募完成 成人慢性丙型肝炎 KW-136胶囊联合索氟布韦片治疗成人慢性丙型肝炎III期
临床
试验 开放、多中心评价KW-136胶囊联合索氟布韦片治疗成人慢性丙型肝炎的疗效及安全性III期
临床
试验 KYGL-2017-
001
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213244 | NP-01片
CTR20213244 | NP-01片 进行中-招募中 晚期恶性实体瘤 NP-01片治疗晚期恶性实体瘤患者的Ⅰ期
临床
研究 评价NP-01片治疗晚期恶性实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学及初步疗效的Ⅰ期
临床
研究 SJZSY-HA2101-
001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244526 | 知乐胶囊
...募 抑郁 评价知乐胶囊治疗抑郁症有效性和安全性的Ⅱ期
临床
试验 评价知乐胶囊治疗抑郁症(气阴不足、肝郁化热证)有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照的Ⅱ期
临床
试验 TH-SP-Ⅱ-
001
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210794 | AL58805片
CTR20210794 | AL58805片 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 AL58805 治疗晚期肿瘤患者的剂量递增耐受性和药代动力学Ⅰ期
临床
研究 AL58805 治疗晚期肿瘤患者的剂量递增耐受性和药代动力学Ⅰ期
临床
研究 AL58805-CN-
001
B
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170846 | 芩菘口服液
CTR20170846 | 芩菘口服液 进行中-尚未招募 急性咽炎(急喉痹) 芩菘口服液单次给药耐受性Ⅰ期
临床
研究 芩菘口服液在健康志愿者中的单次给药耐受性Ⅰ期
临床
研究 HLNS2017-
001
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160856 | 希列克托灵片
...湿性关节炎 希列克托灵在中国健康志愿者中剂量递增I期
临床
研究 希列克托灵在中国健康志愿者中的随机、双盲、空白对照、剂量递增I期
临床
研究 2017-01-
001
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220509 | BJ-005
CTR20220509 | BJ-005 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 BJ-005在中国晚期实体瘤患者中I期/IIA期
临床
研究 一项评价BJ-005在中国晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性和药代动力学特征的开放的探索性(I期/IIA期)
临床
研究 BJ-005-01-
001
CN
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221374 | HW021199
CTR20221374 | HW021199 已完成 特发性肺纤维化 HW021199在健康受试者中的I期
临床
研究 评估HW021199在健康受试者中单中心、双盲、随机、安慰剂对照、多次给药的安全性、耐受性和药代动力学/药效动力学的I期
临床
研究 HYXY-2022-
001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20171173 | 普赛莫德片
CTR20171173 | 普赛莫德片 已完成 类风湿关节炎 普赛莫德Ⅰa期单次给药耐受性
临床
试验 评价普赛莫德在健康受试者中多剂量、单次给药耐受性、药代动力学和药效学Ⅰa期
临床
试验 BJXH-2017-
001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210424 | 柴葛退热口服液
... 小儿急性上呼吸道感染(风热证) 小儿柴葛退热口服液
临床
试验 探索小儿柴葛退热口服液治疗小儿急性上呼吸道感染(风热证)
临床
有效剂量和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心
临床
试验 CG
001
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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