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药物临床试验:CTR20160109 | 赛拉瑞韦钾片
CTR20160109 | 赛拉瑞韦钾片 已完成 慢性丙型肝炎 赛拉瑞韦钾片的1b
临床
试验 赛拉瑞韦钾片多次给药在慢性丙型肝炎患者中的耐受性、药代动力学和药效学的Ib期
临床
试验 YXSYY-2015-
001
;v1.2
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160743 | AST2818片
CTR20160743 | AST2818片 进行中-招募完成 晚期非小细胞肺癌 甲磺酸艾氟替尼Ⅰ期
临床
试验 评价甲磺酸艾氟替尼在晚期NSCLC癌患者中的安全性、耐受性、药代动力学的开放、单臂、多中心、Ⅰ期
临床
试验 ALSC
001
AST2818;V3.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200096 | WXSH0081片
CTR20200096 | WXSH0081片 主动终止 炎症性肠病 WXSH0081 片单次给药及食物影响的 I 期
临床
研究 WXSH0081 片在健康成人受试者中单次给药的安全性、耐受 性、药代动力学特征及食物影响的 I 期
临床
研究 WXSH0081-
001
;版本号:版本1.1
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192666 | WXSH0408胶囊
CTR20192666 | WXSH0408胶囊 已完成 银屑病关节炎 WXSH0408胶囊在健康人中的Ⅰ期
临床
研究 WXSH0408胶囊在健康成人受试者中单次/连续给药的安全性、耐受性、药代动力学特征及食物影响的Ⅰ期
临床
研究 WXSH0408-
001
,版本号:1.1
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234232 | QBH-196 片
... 晚期恶性实体瘤 QBH-196 治疗晚期恶性实体瘤患者的Ⅰ期
临床
试验 评价多靶点激酶抑制剂 QBH-196 治疗晚期恶性实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征的剂量递增、开放的Ⅰ期
临床
试验 CR999-QBH196-
001
-01
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244891 | WXSH0102片
...珠菌病(VVC) WXSH0102片治疗外阴阴道念珠菌病(VVC)II期
临床
试验 评价WXSH0102片治疗外阴阴道念珠菌病(VVC)的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、阳性对照的II期
临床
研究 WXSH0102-02-
001
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20131791 | 复方肠泰颗粒
CTR20131791 | 复方肠泰颗粒 进行中-尚未招募 溃疡性结肠炎(湿热内蕴证) 复方肠泰颗粒IIa期
临床
试验 复方肠泰颗粒治疗溃疡性结肠炎安全性和有效性的随机、双盲、多中心IIa期
临床
试验 YSY2013DP
001
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180918 | 四价流感病毒裂解疫苗
...苗 已完成 预防流行性感冒 四价流感病毒裂解疫苗Ⅲ期
临床
试验 随机、盲法、阳性对照评价四价流感病毒裂解疫苗在3岁及以上人群中接种的免疫原性和安全性的Ⅲ期
临床
试验 LKM-2018-FIn
001
;版本号:3.1
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243655 | WJ47156
...药以及联合其他抗肿瘤治疗在晚期恶性实体瘤患者的I期
临床
研究 一项评价WJ47156单药以及联合其他抗肿瘤治疗在晚期恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的I期
临床
研究 JS125-
001
-I
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190388 | YL-10069片
CTR20190388 | YL-10069片 进行中-招募完成 II型糖尿病 YL-10069片在中国健康受试者中的I期
临床
试验 单中心、随机、双盲、单次给药、剂量递增、安慰剂对照评价YL-10069片在中国健康受试者中的I期
临床
试验 YL-10069-
001
/CRC-C1818;V1.1
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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