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药物临床试验:CTR20242510 | 泰它西普注射液
...成 系统性红斑狼疮 泰它西普注射液和注射用泰它西普在
中国
健康受试者中的PK特征比较试验 泰它西普注射液和注射用泰它西普在
中国
健康受试者中单次皮下注射给药的药代动力学特征比较试验 18C033
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181331 | 磷酸盛格列汀片
CTR20181331 | 磷酸盛格列汀片
已
完成 成人2型糖尿病 高脂饮食对
中国
健康成人单次口服磷酸盛格列汀片PK/PD的影响 评价高脂饮食对
中国
健康成人单次口服磷酸盛格列汀片(100mg)药代动力学和药效学特征的影响 DPP-IV-P1-CPK1002;v1.1
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192517 | TVB-2640片(25mg)
CTR20192517 | TVB-2640片(25mg)
已
完成 用于治疗非酒精性脂肪性肝炎 TVB-2640片在
中国
健康受试者中的Ⅰ期单次给药试验 TVB-2640片在
中国
健康受试者中的单次给药耐受性及药动学研究 3V2640-CLIN-005-(I)-PK ;V1.1
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150672 | 利伐沙班片
...性房颤成年患者,以预防卒中和全身性栓塞。 拜瑞妥在
中国
非瓣膜病房颤患者的观察性研究 拜瑞妥用于
中国
非瓣膜病房颤患者预防卒中和非中枢神经系统全身性栓塞:一项非干预性研究 16819_v.2.0
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234119 | BCM347口溶膜
...粘稠、咳痰困难。 BCM347口溶膜与盐酸氨溴索口服溶液在
中国
健康志愿者中空腹及餐后状态下的人体生物等效性试验 BCM347口溶膜与盐酸氨溴索口服溶液在
中国
健康志愿者中空腹及餐后状态下的人体生物等效性试验 R01230127
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160335 | SAR236553注射液
CTR20160335 | SAR236553注射液
已
完成 高胆固醇血症 在
中国
健康受试者中Alirocumab安全性、耐受性、药代药效学研究 在
中国
健康受试者中皮下注射SAR236553安全耐受性、药代动力学和药效学随机双盲安慰剂对照、剂量递增单次给药研究...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210210 | 哌柏西利胶囊
...后女性患者的初始内分泌治疗 哌柏西利胶囊餐后状态下
中国
健康人体生物等效性试验 哌柏西利胶囊单中心、单剂量、随机、开放、两周期、两交叉、餐后状态下
中国
健康人体生物等效性试验 PBJ-CHBE-02
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20200523 | 去氧胆酸注射液
...评分量表研究 美国临床医生报告的颏下脂肪评分量表在
中国
有效性和适用性的验证及
中国
颏下脂肪评分量表制作 NORA0032-SMF-CN-SIIT;版本号:1.0
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201882 | 阿糖苷酶α
CTR20201882 | 阿糖苷酶α
已
完成 庞贝病 评估
中国
婴儿期发病庞贝病患者接受一年阿糖苷酶α治疗的有效性和安全性 评估
中国
婴儿期发病庞贝病患者接受一年阿糖苷酶α治疗的有效性和安全性的一项单组、前瞻性、开放性、多中心...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191026 | 沙芬酰胺片(50mg)
...| 沙芬酰胺片(50mg)
已
完成 特发性帕金森(PD) 一项在
中国
健康人中考察沙芬酰胺口服给药的I期研究 一项在
中国
健康成年志愿者中考察沙芬酰胺单次和多次口服给药的I期、药代动力学、安全性和耐受性研究 Z7219J03:2.0版
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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