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药物临床试验:CTR20244247 | 匹维溴铵片

...紊乱有关的疼痛、排便异常和胃肠不适。 匹维溴铵片在中国健康受试者中餐后状态下的单剂量、随机、开放、四周期、两序列、完全重复交叉的生物等效性正式试验 匹维溴铵片在中国健康受试者中餐后状态下的单剂量、随机...
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药物临床试验:CTR20160203 | 屈螺酮炔雌醇片(Ⅱ)

CTR20160203 | 屈螺酮炔雌醇片(Ⅱ) 完成 避孕 中国 优思悦 PASS/PAES研究 观察优思悦用药6个周期的单臂开放干预性研究:一项在中国女性中开展的批准上市后安全性与有效性研究 18261_v.2.0
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药物临床试验:CTR20160103 | MK-3475注射液

...R20160103 | MK-3475注射液 完成 非小细胞肺癌 Pembrolizumab在中国非小细胞肺癌安全性、药代动力学和有效性研究 一项评价Pembrolizumab(MK-3475)在中国非小细胞肺癌患者中安全性、耐受性、药代动力学和有效性的开放性、随机I期临...
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药物临床试验:CTR20202015 | HSK16149胶囊

...囊 完成 糖尿病周围神经痛(DPNP) 评价HSK16149胶囊在中国糖尿病周围神经痛患者中的有效性和安全性 一项采用适应性设计评估HSK16149胶囊在中国糖尿病周围神经痛患者中有效性和安全性的多中心、随机、双盲双模拟、安慰剂...
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药物临床试验:CTR20210965 | PF-06882961片

CTR20210965 | PF-06882961片 完成 2 型糖尿病 一项在中国成人 2 型糖尿病患者中评估 PF-06882961 的药代动力学、药效学、安全性 和耐受性的 I 期研究 在中国成人 2 型糖尿病患者中评估 PF-06882961 的药代动力学、药效学、安全性和耐受...
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药物临床试验:CTR20223104 | 非布司他片

...。不推荐用于无临床症状的高尿酸血症。 非布司他片在中国健康受试者中随机、开放、单剂量、两周期、两交叉空腹及餐后状态下生物等效性试验 非布司他片在中国健康受试者中随机、开放、单剂量、两周期、两交叉空腹及...
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药物临床试验:CTR20222871 | 黄体酮注射液

...酮且无法使用或耐受阴道制剂的女性。 黄体酮注射液在中国健康绝经后女性中的生物等效性研究 黄体酮注射液在中国健康绝经后女性中的生物等效性研究 YGCF-2022-015
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药物临床试验:CTR20222646 | Netakimab注射液

...22646 | Netakimab注射液 完成 中重度斑块状银屑病 评价在中国健康受试者中Netakimab 120 mg单次皮下给药的PK特征 一项在中国健康受试者中评价Netakimab注射液单次皮下给药的药代动力学特征、安全性、耐受性和免疫原性的 I期、开...
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药物临床试验:CTR20241228 | 依帕司他片

...(显示糖化血红蛋白值过高的情况下)。 依帕司他片在中国成年健康受试者中的生物等效性研究 依帕司他片在中国成年健康受试者中的一项随机、开放、空腹单次给药、两制剂、两序列、两周期交叉的生物等效性研究 NHDM2024-...
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药物临床试验:CTR20241116 | KPG-818胶囊

...-818胶囊 完成 系统性红斑狼疮(SLE) 评价KPG-818胶囊在中国健康受试者中的安全性和耐受性以及药代动力学特征和食物影响 随机、双盲、安慰剂对照I期临床研究评价KPG-818胶囊多次口服给药后在中国健康受试者中的安全性和...
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