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药物临床试验:CTR20244247 | 匹维溴铵片
...紊乱有关的疼痛、排便异常和胃肠不适。 匹维溴铵片在
中国
健康受试者中餐后状态下的单剂量、随机、开放、四周期、两序列、完全重复交叉的生物等效性正式试验 匹维溴铵片在
中国
健康受试者中餐后状态下的单剂量、随机...
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160203 | 屈螺酮炔雌醇片(Ⅱ)
CTR20160203 | 屈螺酮炔雌醇片(Ⅱ)
已
完成 避孕
中国
优思悦 PASS/PAES研究 观察优思悦用药6个周期的单臂开放干预性研究:一项在
中国
女性中开展的批准上市后安全性与有效性研究 18261_v.2.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160103 | MK-3475注射液
...R20160103 | MK-3475注射液
已
完成 非小细胞肺癌 Pembrolizumab在
中国
非小细胞肺癌安全性、药代动力学和有效性研究 一项评价Pembrolizumab(MK-3475)在
中国
非小细胞肺癌患者中安全性、耐受性、药代动力学和有效性的开放性、随机I期临...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202015 | HSK16149胶囊
...囊
已
完成 糖尿病周围神经痛(DPNP) 评价HSK16149胶囊在
中国
糖尿病周围神经痛患者中的有效性和安全性 一项采用适应性设计评估HSK16149胶囊在
中国
糖尿病周围神经痛患者中有效性和安全性的多中心、随机、双盲双模拟、安慰剂...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210965 | PF-06882961片
CTR20210965 | PF-06882961片
已
完成 2 型糖尿病 一项在
中国
成人 2 型糖尿病患者中评估 PF-06882961 的药代动力学、药效学、安全性 和耐受性的 I 期研究 在
中国
成人 2 型糖尿病患者中评估 PF-06882961 的药代动力学、药效学、安全性和耐受...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223104 | 非布司他片
...。不推荐用于无临床症状的高尿酸血症。 非布司他片在
中国
健康受试者中随机、开放、单剂量、两周期、两交叉空腹及餐后状态下生物等效性试验 非布司他片在
中国
健康受试者中随机、开放、单剂量、两周期、两交叉空腹及...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222871 | 黄体酮注射液
...酮且无法使用或耐受阴道制剂的女性。 黄体酮注射液在
中国
健康绝经后女性中的生物等效性研究 黄体酮注射液在
中国
健康绝经后女性中的生物等效性研究 YGCF-2022-015
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222646 | Netakimab注射液
...22646 | Netakimab注射液
已
完成 中重度斑块状银屑病 评价在
中国
健康受试者中Netakimab 120 mg单次皮下给药的PK特征 一项在
中国
健康受试者中评价Netakimab注射液单次皮下给药的药代动力学特征、安全性、耐受性和免疫原性的 I期、开...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241228 | 依帕司他片
...(显示糖化血红蛋白值过高的情况下)。 依帕司他片在
中国
成年健康受试者中的生物等效性研究 依帕司他片在
中国
成年健康受试者中的一项随机、开放、空腹单次给药、两制剂、两序列、两周期交叉的生物等效性研究 NHDM2024-...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241116 | KPG-818胶囊
...-818胶囊
已
完成 系统性红斑狼疮(SLE) 评价KPG-818胶囊在
中国
健康受试者中的安全性和耐受性以及药代动力学特征和食物影响 随机、双盲、安慰剂对照I期临床研究评价KPG-818胶囊多次口服给药后在
中国
健康受试者中的安全性和...
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
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