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药物临床试验：CTR20202226 | IGE025注射液

CTR20202226 | IGE025注射液 已完成 儿童过敏性哮喘 一项在中国真实世界中评估儿童过敏性哮喘患者使用IGE025的有效性和安全性的回顾性多中心研究 一项在中国真实世界中评估儿童过敏性哮喘患者使用IGE025的有效性和安全性的回顾...

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药物临床试验：CTR20213162 | BHV-4157

CTR20213162 | BHV-4157 已完成 健康人 一项在中国健康受试者中评Troriluzole（BHV-4157）280mg单次和多次给药后的安全性、耐受性和药代动力学特征的I期、随机、双盲、安慰剂对照研究 一项在中国健康受试者中评Troriluzole（BHV-4157）280mg...

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药物临床试验：CTR20211769 | 盐酸美氟尼酮片

... 已完成 用于早期和中期糖尿病肾病 盐酸美氟尼酮片在中国健康受试者中的Ⅰb期临床研究 盐酸美氟尼酮片在中国健康受试者中多次给药的安全性、耐受性、药代动力学单中心、随机、双盲、安慰剂平行对照的Ⅰb期临床研究 MF...

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药物临床试验：CTR20221109 | Y-3注射液

CTR20221109 | Y-3注射液 已完成 急性缺血性脑卒中 Y-3注射液在中国健康受试者中单/多次给药后安全性、耐受性和药代动力学研究 Y-3注射液在中国健康受试者中单/多次给药后安全性、耐受性和药代动力学研究 Y-3-LC-01

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药物临床试验：CTR20220387 | IBI308

...癌/晚期鳞状非小细胞肺癌的一线治疗/一线肝细胞癌 在中国健康男性受试者中评估工艺变更前后的信迪利单抗的PK相似性研究 在中国健康男性受试者中评估工艺变更前后的重组全人源抗程序性死 亡受体 1 单克隆抗体注射液的 PK...

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药物临床试验：CTR20212308 | Revefenancin 吸入用溶液

...175 mcg 每日一次）用于治疗中至极重度慢性阻塞性肺疾病中国患者的有效性和安全性的 III 期研究 一项中度至极重度慢性阻塞性肺疾病（COPD）中国受试者接受 Revefenacin 雾化吸入用溶液治疗的随机、双盲、安慰剂对照、平行研究 ...

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药物临床试验：CTR20160872 | BGB-A317

...-A317 已完成 晚期实体肿瘤患者 抗PD-1单克隆抗体BGB-A317在中国晚期实体肿瘤患者的I/II期临床研究 评估抗PD-1单克隆抗体BGB-A317在中国晚期实体肿瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学以及初步抗肿瘤活性的I/II期临床研究 BGB-A317-...

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药物临床试验：CTR20232328 | ZX-7101A

...项单中心、开放、 六序列、 三周期、三交叉研究评估在中国成年健康受试者中 ZX-7101A 片和磷酸奥司他韦胶囊的药物-药物相互作用 一项单中心、开放、 六序列、 三周期、三交叉研究评估在中国成年健康受试者中 ZX-7101A 片和磷...

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药物临床试验：CTR20171414 | 注射用替莫唑胺

...性胶质母细胞瘤或间变性星形细胞瘤 注射用替莫唑胺在中国成年肿瘤患者体内生物等效性研究 随机、开放、两制剂、单剂量、两交叉试验设计，评价注射用替莫唑胺在中国成年肿瘤患者体内的生物等效性研究 CS2149-01

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药物临床试验：CTR20220582 | 普瑞巴林胶囊

...部分性癫痫发作的辅助疗法。 普瑞巴林胶囊（150mg）在中国健康受试者中空腹和餐后生物等效性试验 普瑞巴林胶囊（150mg）在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、双交叉生物等效性...

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