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药物临床试验：CTR20250465 | ASP3082注射液

...携带KRAS G12D突变的局部晚期或转移性恶性实体瘤受试者中评估ASP3082的I期研究 3082-CL-0101

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药物临床试验：CTR20212779 | 替雷利珠单抗

...结直肠癌患者的新辅助治疗的有效性和安全性研究 一项评估替雷利珠单抗（BGB-A317）新辅助治疗高度微卫星不稳定型（MSI-H）或错配修复缺陷型（dMMR）早期（II-III期）结直肠癌患者的初步有效性和安全性的单臂、多中心、开放...

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药物临床试验：CTR20210014 | 盐酸伊托必利片

...恶心和呕吐等。 盐酸伊托必利片餐后生物等效性研究 评估受试制剂盐酸伊托必利片50mg与参比制剂“为力苏”50mg作用于健康成年受试者餐后状态下的单中心、开放、随机、四周期、两序列、交叉生物等效性研究 DS-YTBLBE-2020

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药物临床试验：CTR20192406 | 盐酸伊托必利片

...心和呕吐等。 盐酸伊托必利片的人体生物等效性研究 评估受试制剂盐酸伊托必利片50mg 与参比制剂为力苏50mg 作用于健康成年受试者的空腹和餐后生物等效性研究 DS-YTBLBE-2019；版本号1.0 版本日期2019.09.30

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药物临床试验：CTR20210257 | 富马酸贝达喹啉片

...核（MDR-TB）。 富马酸贝达喹啉片人体生物等效性研究 评估受试制剂富马酸贝达喹啉片与参比制剂富马酸贝达喹啉片（斯耐瑞®）作用于健康成年受试者在空腹/餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交...

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药物临床试验：CTR20220940 | 利匹韦林片

...少为35 kg的初治患者。 利匹韦林片人体生物等效性研究 评估受试制剂利匹韦林片（规格：25 mg）与参比制剂（恩临®）（规格：25 mg）在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉...

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药物临床试验：CTR20201880 | Finerenone片

...且左心室射血分数≥40%（LVEF≥40%）的心力衰竭受试者中评估finerenone对发病率和死亡率的有效性和安全性 20103

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药物临床试验：CTR20233201 | 氢溴酸伏硫西汀片

...郁症。 伏硫西汀片在中国健康人体的生物等效性试验 评估受试制剂氢溴酸伏硫西汀片（规格：10 mg）与参比制剂心达悦®（规格：10 mg）在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、...

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药物临床试验：CTR20232566 | IN10018片

...标准治疗失败或不耐受的局部晚期或转移性实体瘤患者中评估IN10018联合紫杉烷类和抗PD-1/PD-L1单抗的抗肿瘤疗效、安全性、耐受性和药代动力学的多中心、开放性、随机对照、Ib/II期临床试验 IN10018-017

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药物临床试验：CTR20230948 | 重组溶葡萄球菌酶涂剂

...萄球菌MRSA感染的有效性和安全性的多中心、随机、盲法评估、阳性药对照IIIb期临床预试验 SHGK-RPJM-Ⅲ01

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