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药物临床试验：CTR20222672 | 奥布替尼片

...TR20222672 | 奥布替尼片 进行中-招募完成 健康受试者 一项评估奥布替尼对健康受试者心脏复极化影响的随机、盲态、安慰剂和阳性对照、四周期、交叉设计的全面QT/QTc（TQT）临床研究 一项评估奥布替尼对健康受试者心脏复极化...

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药物临床试验：CTR20201122 | IBI318

...动终止 复发或难治性结外 NK/T 细胞淋巴瘤（鼻型） 一项评估IBI318单药治疗复发或难治性结外NK/T细胞淋巴瘤（鼻型）的疗效和安全性的药物临床试验 评估IBI318单药在复发或难治性结外NK/T细胞淋巴瘤（鼻型）中的疗效和安全性...

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药物临床试验：CTR20231845 | 注射用金纳单抗

...用金纳单抗 进行中-尚未招募 全身型幼年特发性关节炎 评估注射用金纳单抗治疗活动性全身型幼年特发性关节炎的IIb期临床研究 评估注射用金纳单抗治疗活动性全身型幼年特发性关节炎有效性和安全性的多中心、随机、开放...

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药物临床试验：CTR20192065 | Bimekizumab注射液

...中-招募完成 活动性放射学阴性中轴型脊柱关节炎 一项评估 BIMEKIZUMAB 治疗nr-axSpA受试者中的疗效和安全性的研究 一项3 期，多中心，随机，双盲，旨在评估 BIMEKIZUMAB 治疗活动性放射学阴性中轴型脊柱关节炎受试者中的疗效和安...

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药物临床试验：CTR20230877 | 注射用IBB0979

...77 | 注射用IBB0979 进行中-招募中 局部晚期/转移性实体瘤 评估 IBB0979 在局部晚期/转移性实体瘤受试者中的安全性和初步有效性的临床研究 评估 IBB0979 在局部晚期/转移性实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初...

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药物临床试验：CTR20213358 | GH21胶囊

...募中 晚期实体瘤 一项多中心、开放性的Ⅰ期临床研究，评估GH21胶囊治疗晚期实体瘤患者 的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步有效性 一项多中心、开放性的Ⅰ期临床研究，评估GH21胶囊治疗晚期实体瘤患者 的安全性、...

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药物临床试验：CTR20240799 | GT20029凝胶

...0029凝胶 进行中-尚未招募 在中度至重度寻常性痤疮 一项评估GT20029凝胶在中度至重度寻常性痤疮患者中的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照的II期临床研究 一项评估GT20029凝胶在中度至重度寻常性痤疮患者中的有效性和...

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药物临床试验：CTR20182404 | SHR-1701注射液

CTR20182404 | SHR-1701注射液 进行中-招募完成 晚期恶性实体肿瘤 评估SHR-1701治疗晚期恶性实体肿瘤受试者的I期临床研究 评估PD-L1/TGF-βRII抗体SHR-1701治疗晚期恶性实体肿瘤受试者的安全性和耐受性的I期临床研究 SHR-1701-I-102；3.0

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药物临床试验：CTR20210803 | 罗沙司他胶囊

...透析治疗的患者因慢性肾脏病（CKD）引起的贫血。 研究评估罗沙司他胶囊人体生物等效性 评估受试制剂罗沙司他胶囊（规格：50mg）与参比制剂（爱瑞卓®）（规格：50mg）在中国健康受试者中空腹和餐后状态下的单中心、开放...

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药物临床试验：CTR20213390 | ZX-101A胶囊

CTR20213390 | ZX-101A胶囊 进行中-招募中 治疗复发/难治性血液系统恶性肿瘤 一项评估ZX-101A治疗复发/难治性血液系统恶性肿瘤患者的I/II期研究 一项评估ZX-101A治疗复发/难治性血液系统恶性肿瘤患者的I/II期研究 ZX-101A-202

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