为您找到约 3,738 条结果，搜索耗时：0.0068秒

药物临床试验：CTR20211983 | K-877

...211983 | K-877 已完成 高脂血症（含家族性高脂血症） 一项评估K-877在中国高TG低HDL-C患者中的有效性和安全性的3期研究 一项3期多中心、安慰剂和活性对照、随机、双盲、为期12周的评估K-877在中国高TG和低HDL-C患者中的有效性和安...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20181144 | ATG-008

...晚期肝细胞癌（HCC） 在HBV+晚期肝细胞癌（HCC）受试者中评估 TORC1/TORC2 双重抑制剂 ATG-008 在既往接受过至少一种系统治疗的HBV+晚期肝细胞癌（HCC）受试者中评估 TORC1/TORC2 双重抑制剂 ATG-008 的一项 2 期开放性临床试验（TORCH） A...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20192059 | Bimekizumab注射液

...192059 | Bimekizumab注射液 已完成 活动性强直性脊柱炎 一项评估BIMEKIZUMAB 治疗活动性强直性脊柱炎的疗效和安全性研究 一项3 期，多中心，随机，双盲，安慰剂对照研究，旨在评估 BIMEKIZUMAB 治疗活动性强直性脊柱炎受试者的疗效...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20240165 | HS-10383片

...因慢性咳嗽 在中国难治性或不明原因慢性咳嗽受试者中评估HS-10383疗效及安全性的临床试验 在中国难治性或不明原因慢性咳嗽（RUCC）成人受试者中评估HS-10383疗效及安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照、平行设计的Ⅱ期...

CDE 发布于11月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20241918 | 注射用YL205

CTR20241918 | 注射用YL205 进行中-招募中 晚期实体瘤 一项评估YL205在晚期实体瘤患者中的I/II期临床研究 一项评估YL205在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的多中心、开放、I/II期临床研究 YL205-CN-101-01

CDE 发布于5月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20241454 | LTC004

CTR20241454 | LTC004 进行中-尚未招募 结直肠癌 一项评估LTC004单药在三线及以上标准治疗失败的转移性结直肠癌患者的有效性和安全性的开放性、单臂、II期临床研究 一项评估LTC004单药在三线及以上标准治疗失败的转移性结直肠癌...

CDE 发布于5月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20242524 | 地达西尼胶囊

...不满意的失眠患者转换为地达西尼治疗的有效性和安全性评估 对非苯二氮卓类镇静催眠药治疗不满意的失眠患者转换为地达西尼治疗的有效性和安全性评估 SEED-IV-JNN-2024001

CDE 发布于4月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20192294 | Etrasimod片

...od片 进行中-招募完成 中重度活动性溃疡性结肠炎（UC） 评估 Etrasimod在中重度活动性溃疡性结肠炎受试者中有效性和安全性的研究 评估 Etrasimod 在中重度活动性溃疡性结肠炎受试者中有效性和安全性的随机、安慰剂对照、双盲...

CDE 发布于2月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20244702 | HY-2003

...于改善成人颏下脂肪堆积造成的中至重度轮廓凸出 一项评估HY-2003治疗颏下脂肪堆积过多人群的 I期研究 一项评估HY-2003皮下脂肪层注射治疗颏下脂肪堆积过多人群安全性、有效性和药代动力学的前瞻性、盲法（评价者、受试者...

CDE 发布于2周前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20244920 | Volixibat胶囊

...者的胆汁淤积瘙痒症 一项在原发性胆汁性胆管炎患者中评估Volixibat治疗胆汁淤积性瘙痒的疗效和安全性的随机、双盲、安慰剂对照研究(VANTAGE) 一项在原发性胆汁性胆管炎患者中评估Volixibat治疗胆汁淤积性瘙痒的疗效和安全性...

CDE 发布于1周前 0 次浏览