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药物临床试验：CTR20230546 | 泽布替尼胶囊

...0546 | 泽布替尼胶囊 进行中-招募中 原发性膜性肾病 一项评估泽布替尼治疗原发性膜性肾病患者的有效性和安全性的研究 一项评估泽布替尼治疗原发性膜性肾病患者的有效性和安全性的2/3 期、多中心、随机、活性药物对照、开...

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药物临床试验：CTR20222718 | LNP023

...-招募中 免疫球蛋白A（IgA）肾病 在原发性IgA肾病患者中评估开放标签LNP023的长期安全性和耐受性的延期扩展计划（REP） 在已完成研究CLNP023X2203或CLNP023A2301的原发性IgA肾病患者中评估开放标签LNP023的长期安全性和耐受性的多中...

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药物临床试验：CTR20232293 | WXFL10030390片

CTR20232293 | WXFL10030390片 进行中-尚未招募 宫颈胃型腺癌 评估WX390片联合特瑞普利单抗在STK11突变的晚期宫颈胃型腺癌患者中安全性、耐受性和初步疗效的Ⅱ期临床试验 评估WX390片联合特瑞普利单抗在STK11突变的晚期宫颈胃型腺癌...

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药物临床试验：CTR20240042 | 试验药

...-尚未招募 NA 低密度脂蛋白-胆固醇升高的中国受试者中评估RN0191的安全性、耐受性、药代动力学和药效学作用的随机、单盲、安慰剂对照、单次给药剂量递增1期研究 低密度脂蛋白-胆固醇升高的中国受试者中评估RN0191的安全性...

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药物临床试验：CTR20213390 | ZX-101A胶囊

CTR20213390 | ZX-101A胶囊 已完成 治疗复发/难治性血液系统恶性肿瘤 一项评估ZX-101A治疗复发/难治性血液系统恶性肿瘤患者的I/II期研究 一项评估ZX-101A治疗复发/难治性血液系统恶性肿瘤患者的I/II期研究 ZX-101A-202

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药物临床试验：CTR20181538 | 普瑞巴林胶囊

...疗纤维肌痛；（5）治疗脊髓损伤相关神经病理性疼痛。 评估普瑞巴林胶囊100mg生物等效性研究 评估普瑞巴林胶囊 100 mg 受试制剂 与参比制剂作用于健康成年受试者在空腹和餐后状态下的生物等效性研究 SW-2018-001-XZ; V1

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药物临床试验：CTR20191750 | Efpeglenatide 2 mg

CTR20191750 | Efpeglenatide 2 mg 主动终止 2型糖尿病 评估 efpeglenatide对基础胰岛素或与口服降糖药联用的疗效和安全性 在基础胰岛素或与口服药联用血糖不佳的 T2DM患者中评估 efpeglenatide 每周 1 次的疗效和安全性的双盲、安慰剂对照...

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药物临床试验：CTR20200165 | 注射用MB07133

...行中-招募中 晚期原发性肝癌 在晚期原发性肝癌患者中评估MB07133的有效性和安全性 一项在不可切除的晚期原发性肝癌受试者中评估注射用MB07133的有效性和安全性的多剂量、多中心、开放、随机 II期研究 H201110LC2，版本号：V2.0

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药物临床试验：CTR20200974 | SAR439859胶囊

...0974 | SAR439859胶囊 主动终止 晚期和/或转移性乳腺癌 一项评估 amcenestrant（SAR439859）与医生选择疗法相比治疗局部晚期或转移性 ER 阳性 一项评估 amcenestrant（SAR439859）与医生选择的内分泌单一疗法治疗相比治疗已接受过激素疗法...

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药物临床试验：CTR20132227 | Selexipag 200μg

CTR20132227 | Selexipag 200μg 已完成 肺动脉高压 评估药物在肺动脉高压患者中安全性和耐受性的开放研究 长期单组开放性研究，以评估ACT-293987在肺动脉高压患者中的安全性和耐受性 AC-065A303；9版

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