为您找到约 3,309 条结果，搜索耗时：0.0075秒

药物临床试验：CTR20160892 | PF-04383119注射液

...04383119注射液 已完成 癌症疼痛 一项在骨转移癌痛患者中评估Tanezumab疗效和安全性的3期研究 一项在接受阿片类药物治疗的骨转移癌痛患者中评估Tanezumab疗效和安全性的3期、随机、双盲、安慰剂对照、多中心研究 A4091061

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20211379 | 吡罗西尼片

CTR20211379 | 吡罗西尼片 已完成 实体瘤 评估高脂餐和标准餐对健康成年受试者口服吡罗西尼片后药代动力学影响的Ib期临床试验 评估高脂餐和标准餐对健康成年受试者口服吡罗西尼片后药代动力学影响的Ib期临床试验 XZP-3287-1002

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20210943 | DBPR108片

CTR20210943 | DBPR108片 已完成 2型糖尿病 一项评估盐酸二甲双胍、格列本脲、缬沙坦、辛伐他汀与DBPR108 片在健康受试者中药物相互作用的I 期临床研究 一项评估盐酸二甲双胍、格列本脲、缬沙坦、辛伐他汀与DBPR108 片在健康受试...

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20222158 | HLX53

...8 | HLX53 进行中-招募中 晚期/转移性实体瘤或淋巴瘤 一项评估HLX53在晚期/转移性实体瘤或淋巴瘤中的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步疗效的Ⅰ期临床研究 一项评估HLX53在晚期/转移性实体瘤或淋巴瘤中的安全性、耐受性...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20220654 | 注射用DR30303

... 注射用DR30303 进行中-招募中 Claudin18.2阳性的晚期实体瘤 评估DR30303在晚期实体瘤患者中安全性和耐受性的Ⅰ期临床研究 评估人源化Claudin18.2单克隆抗体-DR30303治疗晚期实体瘤的安全性和耐受性、药代动力学和初步疗效的Ⅰ期临...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20223244 | OT202滴眼液

CTR20223244 | OT202滴眼液 进行中-招募中 中重度干眼 评估OT202滴眼液治疗中重度干眼的安全性和有效性研究 评估OT202滴眼液治疗中重度干眼的安全性和有效性的II期、随机、双盲、安慰剂平行对照临床研究 OT202-02-01

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20192205 | IBI306注射剂

CTR20192205 | IBI306注射剂 已完成 高胆固醇血症 评估治疗杂合子型家族性高胆固醇血症受试者的临床研究 评估中国杂合子型家族性高胆固醇血症受试者应用IBI306疗效和安全性的III期临床研究 CIBI306C301；V1.0

CDE 发布于11月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20233559 | JYP0061片

...应性皮炎（atopicdermatitis，AD） 一项多中心II期临床研究评估JYP0061在成人中重度特应性皮炎患者的有效性和安全性 一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照II期临床研究评估JYP0061在成人中重度特应性皮炎患者的有效性和安全性 JYP...

CDE 发布于9月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20241302 | Ritlecitinib胶囊

...招募中 非节段型白癜风 一项在非节段型白癜风受试者中评估利特昔替尼的疗效、安全性和耐受性的III 期、随机停药/剂量上调研究 一项在非节段型白癜风成人和青少年受试者中评估利特昔替尼的安全性、疗效和耐受性的III 期...

CDE 发布于2月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20241291 | VAY736

...-尚未招募 系统性红斑狼疮 在系统性红斑狼疮受试者中评估两种ianalumab给药方案的长期安全性的III期扩展研究（SIRIUS-SLE扩展研究） 一项在系统性红斑狼疮患者中评估ianalumab给药的长期安全性和耐受性的随机、双盲、安慰剂对...

CDE 发布于2月前 0 次浏览