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药物临床试验：CTR20210527 | DC371739片

... | DC371739片 已完成 高胆固醇血症及混合性血脂异常 研究评估DC371739片的安全耐受性、药代动力学及药效动力学特征 随机、双盲、安慰剂对照 Ib 期临床研究评估DC371739片在高胆固醇血症受试患者中多次给药的安全耐受性、药代...

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药物临床试验：CTR20223107 | AL2846胶囊

CTR20223107 | AL2846胶囊 进行中-招募中 晚期实体瘤 评估AL2846胶囊在经治晚期实体瘤受试者中有效性和安全性的多队列、随机、开放、多中心II期临床研究 评估AL2846胶囊在经治晚期实体瘤受试者中有效性和安全性的多队列、随机、...

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药物临床试验：CTR20211983 | K-877

...211983 | K-877 已完成 高脂血症（含家族性高脂血症） 一项评估K-877在中国高TG低HDL-C患者中的有效性和安全性的3期研究 一项3期多中心、安慰剂和活性对照、随机、双盲、为期12周的评估K-877在中国高TG和低HDL-C患者中的有效性和安...

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药物临床试验：CTR20181144 | ATG-008

...晚期肝细胞癌（HCC） 在HBV+晚期肝细胞癌（HCC）受试者中评估 TORC1/TORC2 双重抑制剂 ATG-008 在既往接受过至少一种系统治疗的HBV+晚期肝细胞癌（HCC）受试者中评估 TORC1/TORC2 双重抑制剂 ATG-008 的一项 2 期开放性临床试验（TORCH） A...

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药物临床试验：CTR20192059 | Bimekizumab注射液

...192059 | Bimekizumab注射液 已完成 活动性强直性脊柱炎 一项评估BIMEKIZUMAB 治疗活动性强直性脊柱炎的疗效和安全性研究 一项3 期，多中心，随机，双盲，安慰剂对照研究，旨在评估 BIMEKIZUMAB 治疗活动性强直性脊柱炎受试者的疗效...

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药物临床试验：CTR20240165 | HS-10383片

...因慢性咳嗽 在中国难治性或不明原因慢性咳嗽受试者中评估HS-10383疗效及安全性的临床试验 在中国难治性或不明原因慢性咳嗽（RUCC）成人受试者中评估HS-10383疗效及安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照、平行设计的Ⅱ期...

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药物临床试验：CTR20241918 | 注射用YL205

CTR20241918 | 注射用YL205 进行中-招募中 晚期实体瘤 一项评估YL205在晚期实体瘤患者中的I/II期临床研究 一项评估YL205在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的多中心、开放、I/II期临床研究 YL205-CN-101-01

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药物临床试验：CTR20241454 | LTC004

CTR20241454 | LTC004 进行中-尚未招募 结直肠癌 一项评估LTC004单药在三线及以上标准治疗失败的转移性结直肠癌患者的有效性和安全性的开放性、单臂、II期临床研究 一项评估LTC004单药在三线及以上标准治疗失败的转移性结直肠癌...

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药物临床试验：CTR20242524 | 地达西尼胶囊

...不满意的失眠患者转换为地达西尼治疗的有效性和安全性评估 对非苯二氮卓类镇静催眠药治疗不满意的失眠患者转换为地达西尼治疗的有效性和安全性评估 SEED-IV-JNN-2024001

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药物临床试验：CTR20192294 | Etrasimod片

...od片 进行中-招募完成 中重度活动性溃疡性结肠炎（UC） 评估 Etrasimod在中重度活动性溃疡性结肠炎受试者中有效性和安全性的研究 评估 Etrasimod 在中重度活动性溃疡性结肠炎受试者中有效性和安全性的随机、安慰剂对照、双盲...

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