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药物临床试验:CTR20244702 | HY-2003
...于改善成人颏下脂肪堆积造成的中至重度轮廓凸出 一项
评估
HY-2003治疗颏下脂肪堆积过多人群的 I期研究 一项
评估
HY-2003皮下脂肪层注射治疗颏下脂肪堆积过多人群安全性、有效性和药代动力学的前瞻性、盲法(评价者、受试者...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244920 | Volixibat胶囊
...者的胆汁淤积瘙痒症 一项在原发性胆汁性胆管炎患者中
评估
Volixibat治疗胆汁淤积性瘙痒的疗效和安全性的随机、双盲、安慰剂对照研究(VANTAGE) 一项在原发性胆汁性胆管炎患者中
评估
Volixibat治疗胆汁淤积性瘙痒的疗效和安全性...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251137 | 注射用HDM2005
...R20251137 | 注射用HDM2005 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 一项
评估
HDM2005治疗晚期实体瘤受试者的安全性和有效性研究 一项
评估
HDM2005在晚期实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的Ia/Ib期临床研究 HDM2005-10...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241918 | 注射用YL205
CTR20241918 | 注射用YL205 进行中-招募中 晚期实体瘤 一项
评估
YL205在晚期实体瘤患者中的I/II期临床研究 一项
评估
YL205在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的多中心、开放、I/II期临床研究 YL205-CN-101-01
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244920 | Volixibat胶囊
...者的胆汁淤积瘙痒症 一项在原发性胆汁性胆管炎患者中
评估
Volixibat治疗胆汁淤积性瘙痒的疗效和安全性的随机、双盲、安慰剂对照研究(VANTAGE) 一项在原发性胆汁性胆管炎患者中
评估
Volixibat治疗胆汁淤积性瘙痒的疗效和安全性...
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244702 | HY-2003
...于改善成人颏下脂肪堆积造成的中至重度轮廓凸出 一项
评估
HY-2003治疗颏下脂肪堆积过多人群的 I期研究 一项
评估
HY-2003皮下脂肪层注射治疗颏下脂肪堆积过多人群安全性、有效性和药代动力学的前瞻性、盲法(评价者、受试者...
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240165 | HS-10383片
...因慢性咳嗽 在中国难治性或不明原因慢性咳嗽受试者中
评估
HS-10383疗效及安全性的临床试验 在中国难治性或不明原因慢性咳嗽(RUCC)成人受试者中
评估
HS-10383疗效及安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照、平行设计的Ⅱ期...
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213164 | 注射用金纳单抗
CTR20213164 | 注射用金纳单抗 已完成 急性痛风性关节炎
评估
注射用金纳单抗治疗急性痛风性关节炎的研究 一项
评估
注射用金纳单抗皮下注射治疗急性痛风性关节炎患者的安全性、耐受性、药代动力学特征及疗效的Ib/Ⅱ期临床研...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211142 | 知非沙班片
... 知非沙班片 进行中-招募中 治疗急性症状性深静脉血栓
评估
Zifa01治疗早期症状性深静脉血栓的有效性和安全性的多中心、阳性药、平行对照Ⅱ期临床试验
评估
Zifa01治疗急性症状性深静脉血栓的有效性和安全性的多中心、阳性...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231940 | HLX51
CTR20231940 | HLX51 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 一项
评估
HLX51(抗OX40单克隆抗体)在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性及药代动力学特征的I期临床研究 一项
评估
HLX51(抗OX40单克隆抗体)在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性及...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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