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药物临床试验:CTR20231924 | HS-20117注射液

CTR20231924 | HS-20117注射液 进行中-尚未招募 晚期恶性实体 HS-20117在晚期实体患者中的I期临床研究 HS-20117在晚期实体患者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的I期临床研究 HS-20117-101
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药物临床试验:CTR20210649 | SC0191片

CTR20210649 | SC0191片 进行中-招募中 晚期实体 SC0191片在晚期恶性实体患者中I期临床研究 一项开放、单臂的I期临床研究:评价SC0191片在晚期恶性实体患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和药效动力学特征,并初步探...
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药物临床试验:CTR20200789 | AK109注射液

CTR20200789 | AK109注射液 已完成 晚期实体 抗VEGFR-2单抗AK109治疗晚期实体 评价抗VEGFR-2单抗AK109治疗晚期实体患者的安全性、耐受性、药代动力学特征和抗肿疗效的I期临床研究 AK109-101
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药物临床试验:CTR20232418 | 7MW3711

CTR20232418 | 7MW3711 进行中-招募中 晚期恶性实体 评估7MW3711在晚期实体患者中使用的安全性、耐受性和初步疗效的临床试验 评估7MW3711单药或联合治疗在晚期实体患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的I/Ⅱ...
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药物临床试验:CTR20232341 | 9MW2921

CTR20232341 | 9MW2921 进行中-招募中 晚期实体 评估9MW2921在晚期实体患者中使用的安全性、耐受性和初步疗效的临床试验 评估9MW2921在晚期实体患者中的安全性和耐受性、药代动力学特征、免疫原性及初步疗效的I/II期临床研...
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药物临床试验:CTR20230899 | QLS12004

CTR20230899 | QLS12004 进行中-招募中 实体 QLS12004片在晚期实体患者中的耐受性、安全性、药代动力学以及初步抗肿活性的开放、剂量递增和扩展的I期临床研究 QLS12004片在晚期实体患者中的耐受性、安全性、药代动力学以...
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药物临床试验:CTR20221589 | GFH018 片

CTR20221589 | GFH018 片 进行中-招募完成 晚期实体 GFH018联合特瑞普利单抗治疗晚期实体患者的的Ⅰb/Ⅱ期研究 一项探索GFH018联合特瑞普利单抗治疗晚期实体患者的安全性/耐受性、药代动力学特征和疗效的多中心、单臂、开...
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药物临床试验:CTR20221178 | 注射用IAE0972

CTR20221178 | 注射用IAE0972 进行中-招募中 晚期恶性实体 评估IAE0972在晚期恶性实体受试者中的临床研究 评估IAE0972在晚期恶性实体受试者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的I/IIa期临床研究 IAE0972-I/IIa
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药物临床试验:CTR20192299 | HX009注射液

CTR20192299 | HX009注射液 进行中-招募中 晚期实体 HX009注射液治疗晚期实体I期临床试验 HX009注射液治疗晚期实体患者的耐受性及药代动力学的I期临床试验 HX009-I-01;V1.1
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药物临床试验:CTR20180468 | 耐克替尼片

...R20180468 | 耐克替尼片 进行中-招募中 胃肠道间质和其他实体 HQP1351治疗晚期胃肠道间质和其他实体患者的I期临床研究 HQP1351治疗晚期胃肠道间质和其他实体患者的安全性、药代动力学和药效动力学的I期临床研究 SJ...
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