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药物临床试验：CTR20210887 | D-1553

CTR20210887 | D-1553 进行中-尚未招募 实体瘤 一项旨在评估D-1553在晚期或转移性实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的1期、开放研究 一项旨在评估D-1553在晚期或转移性实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代...

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药物临床试验：CTR20231212 | 注射用BA1301

CTR20231212 | 注射用BA1301 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 注射用BA1301治疗晚期实体瘤患者的I期临床试验 评价注射用BA1301在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的I期临床试验 BA1301/CT-CHN-101

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药物临床试验：CTR20200139 | 注射用APG-1387

CTR20200139 | 注射用APG-1387 进行中-招募中 晚期实体瘤 APG-1387联合特瑞普利单抗治疗晚期实体瘤患者的Ib/II期临床研究 APG-1387联合特瑞普利单抗治疗晚期实体瘤患者的安全性和有效性的Ib/II期临床研究 APG1387XC101；V1.0

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药物临床试验：CTR20232620 | CT-3505胶囊

...32620 | CT-3505胶囊 进行中-尚未招募 LTK基因融合阳性的晚期实体瘤 CT-3505胶囊在LTK基因融合阳性晚期实体瘤患者中进行的Ib期多中心、开放性、剂量递增及扩展研究 CT-3505胶囊在LTK基因融合阳性晚期实体瘤患者中进行的Ib期多中心...

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药物临床试验：CTR20231126 | BPI-452080 片

...肾细胞癌、Von Hippel-Lindau病（希佩尔-林道综合征）和其他实体瘤 BPI-452080在实体瘤患者中的I期临床研究 评价BPI-452080片在实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和有效性的I期临床研究 BTP-661811

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药物临床试验：CTR20220697 | ASKC202片

CTR20220697 | ASKC202片 进行中-招募中 晚期实体瘤 评价ASKC202片或联合ASK120067片在晚期实体瘤患者中的I期临床试验 评价 ASKC202 片或联合ASK120067片在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步有效性的开放、多中心...

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药物临床试验：CTR20140332 | 德立替尼胶囊

CTR20140332 | 德立替尼胶囊 已完成 实体瘤晚期 AL3810单药治疗晚期实体瘤患者的I期临床研究 晚期实体瘤患者口服VEGFR-FGFR双靶点酪氨酸激酶抑制剂AL3810单药治疗后最大耐受剂量、推荐剂量、药代动力学和药效学研究 CL1-80881-005

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药物临床试验：CTR20220496 | BPI-371153胶囊

CTR20220496 | BPI-371153胶囊 进行中-招募中 实体瘤/淋巴瘤 BPI-371153胶囊在晚期实体瘤或复发/难治性淋巴瘤患者中的I期研究 评价BPI-371153胶囊在晚期实体瘤或复发/难治性淋巴瘤患者中安全性、耐受性、药代动力学和有效性的剂量递...

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药物临床试验：CTR20230997 | BY101298胶囊

CTR20230997 | BY101298胶囊 进行中-招募中 恶性实体瘤 一项评估BY101298单药/联合放疗在恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征的Ⅰ期临床研究 一项评估BY101298单药/联合放疗在恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药...

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药物临床试验：CTR20230997 | BY101298胶囊

CTR20230997 | BY101298胶囊 进行中-招募中 恶性实体瘤 一项评估BY101298单药/联合放疗在恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征的Ⅰ期临床研究 一项评估BY101298单药/联合放疗在恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药...

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