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药物临床试验:CTR20241543 | QLC1101胶囊

CTR20241543 | QLC1101胶囊 进行中-招募中 晚期实体 一项评价QLC1101单药实体患者的I期临床研究 一项评价QLC1101单药用于治疗携带KRAS G12D突变晚期实体患者的安全性、耐受性、药代动力学和初步有效性的I期临床研究 QLC1101-101
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药物临床试验:CTR20233477 | 注射用HS-20093

CTR20233477 | 注射用HS-20093 进行中-招募中 晚期食管癌及其他晚期实体 注射用HS-20093 在晚期食管癌及其他晚期实体患者中的临床研究 注射用HS-20093 在晚期食管癌及其他晚期实体患者中的II 期临床研究 HS-20093-203
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药物临床试验:CTR20240915 | 注射用HS-20093

CTR20240915 | 注射用HS-20093 进行中-招募中 晚期实体 注射用HS-20093联合治疗在晚期实体患者中的临床研究 注射用HS-20093联合治疗在晚期实体患者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的I期临床研究 HS-20093-103
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药物临床试验:CTR20231037 | NA

CTR20231037 | NA 主动终止 晚期乳腺癌和其他实体患者 一项LOXO-783治疗PIK3CA H1047R突变的晚期乳腺癌和其他实体患者的研究 一项LOXO-783单药治疗和与其他抗癌疗法联合治疗PIK3CA H1047R突变的晚期乳腺癌和其他实体患者的研究 LOX...
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药物临床试验:CTR20210158 | ES102注射液

CTR20210158 | ES102注射液 已完成 晚期恶性实体 ES102 用于晚期实体患者的1 期临床试验 ES102单药用于晚期恶性实体受试者的开放标签、多中心、剂量爬坡和队列扩展的1期临床试验 ES102-1001
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药物临床试验:CTR20221547 | 重组人IL12/15单纯疱疹I型双调控溶病毒注射液(Vero细胞)

...中 经标准治疗失败,现阶段无有效治疗手段的晚期恶性实体 VG2025治疗晚期恶性实体患者的Ⅰ期临床试验 评价VG2025治疗晚期恶性实体患者的安全性、耐受性、药代动力学特征和生物学作用的剂量递增、开放的Ⅰ期临床试...
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药物临床试验:CTR20150755 | Nivolumab注射液

CTR20150755 | Nivolumab注射液 已完成 晚期或复发性实体 Nivolumab经治中国晚期或复发性实体受试者I/ II期、开放性研究 Nivolumab(BMS-936558)在经治的中国晚期或复发性实体受试者中的1/2期、开放性研究 CA209077;方案修订06
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药物临床试验:CTR20222300 | 注射用ZGGS18

CTR20222300 | 注射用ZGGS18 进行中-招募中 晚期实体 ZGGS18在晚期实体患者中的I/II期临床研究 ZGGS18在晚期实体患者中的剂量递增、耐受性、安全性、药代动力学和多队列扩展的I/II期临床研究 ZGGS18-001
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药物临床试验:CTR20220791 | 注射用IMM01

CTR20220791 | 注射用IMM01 进行中-招募中 晚期实体 一项评估IMM01联合替雷利珠单抗在晚期实体患者中的Ib/II期临床研究 一项评估IMM01联合替雷利珠单抗在晚期实体患者中的Ib/II期临床研究 IMM01-04
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药物临床试验:CTR20220752 | BYS10片

CTR20220752 | BYS10片 进行中-招募中 成人晚期实体 BYS10 片治疗 RET 基因融合或突变的晚期实体的Ⅰ/Ⅱ期临床研究 评价BYS10片治疗RET基因融合或突变的晚期实体的安全性、耐受性、药代动力学特征及有效性的开放、多中心Ⅰ/...
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