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药物临床试验:CTR20221547 | 重组人IL12/15单纯疱疹I型双调控溶病毒注射液(Vero细胞)

...中 经标准治疗失败,现阶段无有效治疗手段的晚期恶性实体 VG2025治疗晚期恶性实体患者的Ⅰ期临床试验 评价VG2025治疗晚期恶性实体患者的安全性、耐受性、药代动力学特征和生物学作用的剂量递增、开放的Ⅰ期临床试...
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药物临床试验:CTR20150755 | Nivolumab注射液

CTR20150755 | Nivolumab注射液 已完成 晚期或复发性实体 Nivolumab经治中国晚期或复发性实体受试者I/ II期、开放性研究 Nivolumab(BMS-936558)在经治的中国晚期或复发性实体受试者中的1/2期、开放性研究 CA209077;方案修订06
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药物临床试验:CTR20222300 | 注射用ZGGS18

CTR20222300 | 注射用ZGGS18 进行中-招募中 晚期实体 ZGGS18在晚期实体患者中的I/II期临床研究 ZGGS18在晚期实体患者中的剂量递增、耐受性、安全性、药代动力学和多队列扩展的I/II期临床研究 ZGGS18-001
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药物临床试验:CTR20220791 | 注射用IMM01

CTR20220791 | 注射用IMM01 进行中-招募中 晚期实体 一项评估IMM01联合替雷利珠单抗在晚期实体患者中的Ib/II期临床研究 一项评估IMM01联合替雷利珠单抗在晚期实体患者中的Ib/II期临床研究 IMM01-04
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药物临床试验:CTR20220752 | BYS10片

CTR20220752 | BYS10片 进行中-招募中 成人晚期实体 BYS10 片治疗 RET 基因融合或突变的晚期实体的Ⅰ/Ⅱ期临床研究 评价BYS10片治疗RET基因融合或突变的晚期实体的安全性、耐受性、药代动力学特征及有效性的开放、多中心Ⅰ/...
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药物临床试验:CTR20233260 | YY201片

CTR20233260 | YY201片 进行中-尚未招募 晚期实体、恶性血液肿 评价YY201在晚期实体和恶性血液肿中的安全性和疗效研究 评价YY201在晚期实体和恶性血液肿中的安全性、药代动力学和疗效的多中心、开放I期临床研究 202...
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药物临床试验:CTR20233204 | HTMC0435片

CTR20233204 | HTMC0435片 进行中-尚未招募 联合替莫唑胺用于晚期实体 HTMC0435片联合替莫唑胺治疗晚期实体的II期临床试验 一项评价口服HTMC0435片联合替莫唑胺在晚期实体患者中的有效性和安全性的II期临床试验 HLND-01-TMZ-II-02
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药物临床试验:CTR20233260 | YY201片

CTR20233260 | YY201片 进行中-招募中 晚期实体、恶性血液肿 评价YY201在晚期实体和恶性血液肿中的安全性和疗效研究 评价YY201在晚期实体和恶性血液肿中的安全性、药代动力学和疗效的多中心、开放I期临床研究 2022-Y...
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药物临床试验:CTR20242077 | SGN-B6A

CTR20242077 | SGN-B6A 进行中-尚未招募 晚期实体 一项 SGN-B6A 治疗中国晚期实体受试者的研究 一项在中国晚期实体受试者中评估 SGN-B6A 安全性和 药代动力学的开放性、I 期研究 SGNB6A-003
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药物临床试验:CTR20233204 | HTMC0435片

CTR20233204 | HTMC0435片 进行中-招募中 联合替莫唑胺用于晚期实体 HTMC0435片联合替莫唑胺治疗晚期实体的II期临床试验 一项评价口服HTMC0435片联合替莫唑胺在晚期实体患者中的有效性和安全性的II期临床试验 HLND-01-TMZ-II-02
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