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药物临床试验:CTR20244608 | 注射用SKB500
CTR20244608 | 注射用SKB500 进行中-招募中 晚期
实体
瘤
本研究为晚期
实体
瘤
受试者的I期研究 注射用SKB500治疗晚期
实体
瘤
受试者的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿
瘤
活性的Ⅰ期临床研究 SKB500-I-01
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20252846 | SYN608片
CTR20252846 | SYN608片 进行中-尚未招募 晚期
实体
瘤
评价SYN608在局部晚期或转移性
实体
瘤
患者中的I期研究 评价SYN608在局部晚期或转移性
实体
瘤
患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿
瘤
活性的首次人体I期研究 SYN-608-101
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240804 | 注射用AMT-116
CTR20240804 | 注射用AMT-116 进行中-招募中 晚期
实体
瘤
一种抗体偶联药物在晚期
实体
瘤
患者中的安全性和有效性研究 评价一种自主研发的ADC药物 AMT-116 在晚期
实体
瘤
患者中的I/II期研究 AMT-116-02
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222468 | Belzutifan片
CTR20222468 | Belzutifan片 进行中-招募完成
实体
瘤
Belzutifan/MK-6482用于治疗PPGL、或pNET、或VHL病或wt GIST或伴有HIF-2α相关基因改变的晚期
实体
瘤
一项评价Belzutifan(MK-6482,曾用名PT2977)单药治疗晚期嗜铬细胞
瘤
/副神经节
瘤
(PPGL)、胰...
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190888 | ES101注射液
CTR20190888 | ES101注射液 主动终止 晚期
实体
瘤
ES101 用于晚期
实体
瘤
患者的1 期临床研究 ES101 用于晚期
实体
瘤
患者的开放标签、多中心、剂量爬坡和队列扩展 的1 期临床研究 ES101-1001 版本号 3.0
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230072 | JSKN003
CTR20230072 | JSKN003 进行中-招募中 晚期
实体
瘤
评估JSKN003在中国晚期恶性
实体
瘤
受试者中的安全性和耐受性I/II期临床研究 评估JSKN003在中国晚期恶性
实体
瘤
受试者中的安全性、耐受性、药代动力学/药效学以及抗肿
瘤
活性的I/II期临...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221712 | HR19024注射液
CTR20221712 | HR19024注射液 进行中-招募中 晚期
实体
瘤
HR19024用于晚期
实体
瘤
的Ia期临床研究 HR19024注射液在晚期
实体
瘤
患者中的安全性与耐受性的Ia期临床研究 HR19024-101
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240687 | CG-7321胶囊
CTR20240687 | CG-7321胶囊 进行中-尚未招募 晚期
实体
瘤
CG-7321 单药或联合治疗在晚期
实体
瘤
受试者中的 I 期临床研究 评价 CG-7321 单药或联合治疗在晚期
实体
瘤
受试者中安全性、耐受性、药代动力学特征及初步有效性的 I 期临床研究...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241887 | LX-132胶囊
CTR20241887 | LX-132胶囊 进行中-尚未招募 治疗晚期
实体
瘤
LX-132胶囊在复发或转移性
实体
瘤
患者中的Ⅰ期临床试验 评估LX-132胶囊在复发或转移性
实体
瘤
患者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学和初步疗效的Ⅰ期临床试验...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241400 | HRS-7058片
CTR20241400 | HRS-7058片 进行中-尚未招募 晚期
实体
瘤
患者 HRS-7058单药在晚期
实体
瘤
患者中的I期临床研究 HRS-7058单药在KRAS G12C突变晚期
实体
瘤
患者中的安全性、耐受性、药代动力学及疗效的开放、多中心的I期临床研究 HRS-7058-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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