为您找到约 900 条结果,搜索耗时:0.0070秒

药物临床试验:CTR20220752 | BYS10片

CTR20220752 | BYS10片 进行中-招募中 成人晚期实体 BYS10 片治疗 RET 基因融合或突变的晚期实体的Ⅰ/Ⅱ期临床研究 评价BYS10片治疗RET基因融合或突变的晚期实体的安全性、耐受性、药代动力学特征及有效性的开放、多中心Ⅰ/...
CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20233260 | YY201片

CTR20233260 | YY201片 进行中-尚未招募 晚期实体、恶性血液肿 评价YY201在晚期实体和恶性血液肿中的安全性和疗效研究 评价YY201在晚期实体和恶性血液肿中的安全性、药代动力学和疗效的多中心、开放I期临床研究 202...
CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20233204 | HTMC0435片

CTR20233204 | HTMC0435片 进行中-尚未招募 联合替莫唑胺用于晚期实体 HTMC0435片联合替莫唑胺治疗晚期实体的II期临床试验 一项评价口服HTMC0435片联合替莫唑胺在晚期实体患者中的有效性和安全性的II期临床试验 HLND-01-TMZ-II-02
CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20233260 | YY201片

CTR20233260 | YY201片 进行中-招募中 晚期实体、恶性血液肿 评价YY201在晚期实体和恶性血液肿中的安全性和疗效研究 评价YY201在晚期实体和恶性血液肿中的安全性、药代动力学和疗效的多中心、开放I期临床研究 2022-Y...
CDE 发布于7月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20242077 | SGN-B6A

CTR20242077 | SGN-B6A 进行中-尚未招募 晚期实体 一项 SGN-B6A 治疗中国晚期实体受试者的研究 一项在中国晚期实体受试者中评估 SGN-B6A 安全性和 药代动力学的开放性、I 期研究 SGNB6A-003
CDE 发布于4月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20233204 | HTMC0435片

CTR20233204 | HTMC0435片 进行中-招募中 联合替莫唑胺用于晚期实体 HTMC0435片联合替莫唑胺治疗晚期实体的II期临床试验 一项评价口服HTMC0435片联合替莫唑胺在晚期实体患者中的有效性和安全性的II期临床试验 HLND-01-TMZ-II-02
CDE 发布于4月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20192396 | CS1002注射液

CTR20192396 | CS1002注射液 已完成 晚期实体 CTLA-4 抗体CS1002 治疗晚期实体患者的I 期临床研究 一项评估抗CTLA-4 抗体CS1002 治疗晚期实体患者的开放、剂量递增I 期临床研究 CS1002-102; V1.0
CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20220235 | NB005胶囊

CTR20220235 | NB005胶囊 进行中-尚未招募 晚期或局部晚期实体患者 一项评价NB003在晚期或局部晚期实体患者中的研究 一项评价NB005联合放疗在晚期或局部晚期实体患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步有效性的I/I...
CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20220400 | IMP4297胶囊

CTR20220400 | IMP4297胶囊 主动终止 晚期恶性实体 JS001联合IMP4297在晚期实体中的研究 特瑞普利单抗(JS001)联合Senaparib(IMP4297)在晚期恶性实体患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征、初步疗效的开放、剂量递增和扩展...
CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20210158 | ES102注射液

CTR20210158 | ES102注射液 进行中-招募完成 晚期恶性实体 ES102 用于晚期实体患者的1 期临床试验 ES102单药用于晚期恶性实体受试者的开放标签、多中心、剂量爬坡和队列扩展的1期临床试验 ES102-1001
CDE 发布于2年前 0 次浏览

发布
问题