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药物临床试验:CTR20140332 | 德立替尼胶囊

CTR20140332 | 德立替尼胶囊 已完成 实体晚期 AL3810单药治疗晚期实体患者的I期临床研究 晚期实体患者口服VEGFR-FGFR双靶点酪氨酸激酶抑制剂AL3810单药治疗后最大耐受剂量、推荐剂量、药代动力学和药效学研究 CL1-80881-005
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药物临床试验:CTR20220496 | BPI-371153胶囊

CTR20220496 | BPI-371153胶囊 进行中-招募中 实体/淋巴 BPI-371153胶囊在晚期实体或复发/难治性淋巴患者中的I期研究 评价BPI-371153胶囊在晚期实体或复发/难治性淋巴患者中安全性、耐受性、药代动力学和有效性的剂量递...
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药物临床试验:CTR20230997 | BY101298胶囊

CTR20230997 | BY101298胶囊 进行中-招募中 恶性实体 一项评估BY101298单药/联合放疗在恶性实体患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征的Ⅰ期临床研究 一项评估BY101298单药/联合放疗在恶性实体患者中的安全性、耐受性、药...
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药物临床试验:CTR20230997 | BY101298胶囊

CTR20230997 | BY101298胶囊 进行中-招募中 恶性实体 一项评估BY101298单药/联合放疗在恶性实体患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征的Ⅰ期临床研究 一项评估BY101298单药/联合放疗在恶性实体患者中的安全性、耐受性、药...
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药物临床试验:CTR20211780 | LPG1503胶囊

CTR20211780 | LPG1503胶囊 已完成 采取姑息性放疗的恶性实体患者,以肺癌、宫颈癌和直肠癌为主 LPG1503胶囊单次和多次给药用于恶性实体患者的安全性、耐受性和药代动力学I期临床研究 LPG1503胶囊用于恶性实体患者的I期临...
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药物临床试验:CTR20242710 | HRS-4642注射液

CTR20242710 | HRS-4642注射液 进行中-尚未招募 实体 HRS-4642联合抗肿药物治疗晚期实体 HRS-4642联合抗肿药物在晚期实体受试者中的安全性、耐受性及有效性的IB /II期临床研究 HRS-4642-202
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药物临床试验:CTR20160577 | HS-10241片

CTR20160577 | HS-10241片 主动暂停 晚期实体 c-MET激酶抑制剂HS-10241在晚期实体受试者中的I期临床研究 评价单次和多次口服c-MET激酶抑制剂HS-10241在晚期实体受试者中安全性、耐受性和药代动力学特性的临床研究 HS-10241-101
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药物临床试验:CTR20202150 | TQB2618注射液

CTR20202150 | TQB2618注射液 已完成 晚期实体 TQB2618注射液治疗晚期实体的I期临床试验 TQB2618注射液在晚期实体患者中的安全性、耐受性及药代动力学I期临床试验 TQB2618-I-01
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药物临床试验:CTR20211553 | 氟洛比林

...553 | 氟洛比林 进行中-招募中 经标准治疗失败的晚期恶性实体患者 评价肿血管阻断剂 HW130 治疗晚期恶性实体患者的安全性、耐受性、药代动力学特征的剂量递增、开放的Ⅰ期临床试验 评价肿血管阻断剂 HW130 治疗晚期...
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药物临床试验:CTR20220745 | D-1553

CTR20220745 | D-1553 进行中-尚未招募 实体 一项旨在评估D-1553在晚期或转移性实体受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的1/2期、开放研究 一项旨在评估D-1553在晚期或转移性实体受试者中的安全性、耐受性、药代...
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