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药物临床试验：CTR20241815 | 重组人糜蛋白酶

...多次给药的安全性、耐受性和初步疗效的随机、双盲、多中心I期临床研究 在胸膜炎患者中评价重组人糜蛋白酶经胸腔注射单次、多次给药的安全性、耐受性和初步疗效的随机、双盲、多中心I期临床研究 HY1005-2023-2-P1

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药物临床试验：CTR20241304 | 注射用YL201

...抗联合或不联合铂类化疗在选定的晚期实体瘤患者中的多中心、开放性、I期研究 一项评估YL201与斯鲁利单抗联合或不联合铂类化疗在选定的晚期实体瘤患者中的安全性、有效性和药代动力学的多中心、开放性、I期研究 YL201-CN-1...

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药物临床试验：CTR20233494 | 帕拉米韦吸入溶液

...液治疗成人无并发症的单纯性流感的有效性及安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅱ期临床研究 初步评价帕拉米韦吸入溶液治疗成人无并发症的单纯性流感的有效性及安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅱ期...

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药物临床试验：CTR20150395 | 注射用罗米司亭

...性血小板减少性紫癜 评价罗米司亭有效性及安全性的多中心随机双盲临床研究 安慰剂对照评价罗米司亭治疗成人持续性或慢性原发免疫性血小板减少症有效性安全性多中心、随机双盲临床研究 531-CN002

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药物临床试验：CTR20241699 | HGI-001注射液

...依赖型 β 地中海贫血患者中安全性和有效性的开放、多中心、I 期临床研究 HGI-001注射液在输血依赖型 β 地中海贫血患者中安全性和有效性的开放、多中心、I 期临床研究 HGI-001C04

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药物临床试验：CTR20220621 | 人纤维蛋白原

...症患者的药代动力学和有效性及安全性的单臂、开放、多中心临床研究 评价人纤维蛋白原治疗先天性纤维蛋白原减少或缺乏症患者的药代动力学和有效性及安全性的单臂、开放、多中心临床研究 NY-FIB-PIII-CTP

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药物临床试验：CTR20233996 | 注射用SIM0237

...的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的开放性、多中心I期临床研究 评价SIM0237单药或联合卡介苗治疗非肌层浸润性膀胱癌的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的开放性、多中心I期临床研究 SIM0237-102

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药物临床试验：CTR20210091 | JAB-3068片

...瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性的多中心，开放，剂量递增及扩展的Ib/IIa期临床研究 评价JAB-3068联合特瑞普利单抗（JS001）用于晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性的多中心，开放，...

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药物临床试验：CTR20231947 | 氟比洛芬酯注射液

...症的镇痛 评价氟比洛芬酯注射液用于治疗术后镇痛的多中心、随机、双盲、阳性药物平行对照的有效性及安全性的临床研究 评价氟比洛芬酯注射液用于治疗术后镇痛的多中心、随机、双盲、阳性药物平行对照的有效性及安全...

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药物临床试验：CTR20230121 | SHR-1906注射液

...SHR-1906 在特发性肺纤维化受试者中的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、平行、安慰剂对照II 期临床研究 静脉滴注SHR-1906 在特发性肺纤维化受试者中的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、平行、安慰剂对照II 期临床研...

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