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药物临床试验:CTR20220912 | VAY736

...VAY736单药治疗以及与选定抗肿瘤药物联合治疗Ib期、中心、开放性、剂量递增和扩展平台研究 一项非霍奇金淋巴瘤(NHL)患者接受VAY736单药治疗以及与选定抗肿瘤药物联合治疗Ib期、中心、开放性、剂量递增和扩展平台...
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药物临床试验:CTR20241570 | 注射用YKST02

...安全性、耐受性、药代动力学特征和初步抗肿瘤疗效中心、开放性、I期临床研究 评价YKST02治疗复发/难治性发性骨髓瘤安全性、耐受性、药代动力学特征和初步抗肿瘤疗效中心、开放性、I期临床研究 YKST02-I-01
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药物临床试验:CTR20211054 | Entrectinib胶囊

...转移)患者中比较ENTRECTINIB与克唑替尼随机、开放、中心、III期研究 在局部晚期或转移性非小细胞肺癌伴ROS1基因重排(伴或不伴中枢神经系统转移)患者中比较ENTRECTINIB与克唑替尼随机、开放、中心、III期研究 MO41552
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药物临床试验:CTR20191352 | 注射用A型肉毒毒素

...暂时性改善显著至非常显著咬肌突出(肥大)。 3期中心随机双盲安慰剂对照治疗咬肌肥大研究 BOTOX治疗咬肌肥大/突出:一项3期、中心、随机、双盲、安慰剂对照研究 1789-301-008;初始版
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药物临床试验:CTR20191352 | 注射用A型肉毒毒素

...暂时性改善显著至非常显著咬肌突出(肥大)。 3期中心随机双盲安慰剂对照治疗咬肌肥大研究 BOTOX治疗咬肌肥大/突出:一项3期、中心、随机、双盲、安慰剂对照研究 1789-301-008;初始版
CDE 发布于9月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20241781 | PLB1004胶囊

...或转移性非小细胞肺癌患者有效性、安全性开放、中心II期临床研究 评价伯瑞替尼联合PLB1004一线治疗EGFR突变伴MET异常局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者有效性、安全性开放、中心II期临床研究 PLB1001/PLB100...
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药物临床试验:CTR20221357 | 立他司特滴眼液

...者 评价立他司特滴眼液治疗干眼有效性和安全性—中心随机、双盲、安慰剂平行对照III期临床研究 评价立他司特滴眼液治疗干眼有效性和安全性—中心随机、双盲、安慰剂平行对照III期临床研究 QL-YJ1-039-301
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药物临床试验:CTR20234152 | 瑞基奥仑赛注射液

...难治性系统性红斑狼疮(SLE)Ⅰ/Ⅱ期开放、单臂、中心研究 瑞基奥仑赛治疗难治性系统性红斑狼疮(SLE)Ⅰ/Ⅱ期开放、单臂、中心研究 JWCAR029115
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药物临床试验:CTR20221357 | 立他司特滴眼液

...者 评价立他司特滴眼液治疗干眼有效性和安全性—中心随机、双盲、安慰剂平行对照III期临床研究 评价立他司特滴眼液治疗干眼有效性和安全性—中心随机、双盲、安慰剂平行对照III期临床研究 QL-YJ1-039-301
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药物临床试验:CTR20180591 | DP-VPA片

CTR20180591 | DP-VPA片 已完成 癫痫 癫痫患者口服DP-VPA片剂量安全性及药代动力学研究 一项随机双盲、平行安慰剂对照中心临床研究,评价癫痫患者剂量口服DP-VPA片剂安全性及药代动力学特征 DP-VPA-03;V1.1
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