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药物临床试验:CTR20213396 | 注射用A166

...部晚期或转移性胃癌或胃食管结合部腺癌患者开放、中心Ⅰb期临床研究 注射用A166治疗HER2阳性局部晚期或转移性胃癌或胃食管结合部腺癌患者开放、中心Ⅰb期临床研究 KL166-Ⅰ-05
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药物临床试验:CTR20221404 | IDX-1197 片

...期胃癌患者安全性、耐受性和疗效开放性、国际、中心、Ib期研究 一项评估IDX-1197联合XeIox(卡培他滨和奥沙利铂)或伊立替康用于晚期胃癌患者安全性、耐受性和疗效开放性、国际、中心、Ib期研究 ID-VDP-103
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药物临床试验:CTR20250124 | ZG-001胶囊

...念或行为抑郁症患者有效性、安全性 和耐受性中心、随机、双盲、安慰剂对照Ⅱa 期临床研究 评价 ZG-001 胶囊治疗伴有自杀意念或行为抑郁症患者有效性、安全性 和耐受性中心、随机、双盲、安慰剂对照...
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药物临床试验:CTR20232048 | JDB175片

...治疗复发或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤患者开放、中心I期临床研究 评价JDB175单药治疗复发或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤患者安全性、耐受性、药代动力学特征及初步有效性开放、中心、I期临床研究 JDB175-101
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药物临床试验:CTR20211572 | CB-103胶囊

...安全 性、耐受性、药代动力学和初步疗效 I/IIA 期、中心、开放 标签、剂量递增研究及扩展研究 在以 NOTCH 信号通路改变为特征局部晚期或转移性实体瘤 和血液系统恶性肿瘤成人患者中评估 CB-103 口服给药安全 性、耐...
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药物临床试验:CTR20140834 | 人纤维蛋白原

...白原减少症 评价人纤维蛋白原疗效及安全性随机双盲中心临床研究 评价人纤维蛋白原治疗获得性纤维蛋白原减少症疗效及安全性阳性药平行对照、随机、双盲、中心临床研究 HY-Fg-RCT-CTP-01
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药物临床试验:CTR20211296 | 丹知青娥片

...证)有效性、安全性随机、双盲、安慰剂平行对照、中心Ⅱa期临床研究 丹知青娥片治疗女性更年期综合征(肾虚证)有效性、安全性随机、双盲、安慰剂平行对照、中心Ⅱa期临床研究 天津中医药大学第二附属医院035...
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药物临床试验:CTR20221194 | DDCI-01

...压患者中药效学效应、安全性、耐受性和药代动力学中心、随机、双盲、阳性对照临床研究 评价DDCI-01胶囊次给药在肺动脉高压患者中药效学效应、安全性、耐受性和药代动力学中心、随机、双盲、阳性对照临床研究...
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药物临床试验:CTR20221194 | DDCI-01

...压患者中药效学效应、安全性、耐受性和药代动力学中心、随机、双盲、阳性对照临床研究 评价DDCI-01胶囊次给药在肺动脉高压患者中药效学效应、安全性、耐受性和药代动力学中心、随机、双盲、阳性对照临床研究...
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药物临床试验:CTR20201772 | 环孢素滴眼液

...疗干眼有效性和安全性随机、双盲、赋形剂对照、中心临床研究 0.09%环孢素滴眼液治疗干眼有效性和安全性随机、双盲、赋形剂对照、中心临床研究 Cequa-KCS-001
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