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药物临床试验:CTR20234257 | 注射用SHR-A1811

...治疗失败晚期结直肠癌随机、开放、阳性药对照、中心III期临床研究 注射用SHR-A1811对比研究者选择治疗方案治疗经奥沙利铂、氟尿嘧啶和伊立替康治疗失败晚期结直肠癌随机、开放、阳性药对照、中心III期临床...
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药物临床试验:CTR20234257 | 注射用SHR-A1811

...治疗失败晚期结直肠癌随机、开放、阳性药对照、中心III期临床研究 注射用SHR-A1811对比研究者选择治疗方案治疗经奥沙利铂、氟尿嘧啶和伊立替康治疗失败晚期结直肠癌随机、开放、阳性药对照、中心III期临床...
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药物临床试验:CTR20211254 | AK105注射液

...奇金淋巴瘤(R/R cHL)有效性和安全性随机、开放、中心III期临床研究 评价派安普利单抗对照研究者选择标准化疗治疗复发难治经典型霍奇金淋巴瘤(R/R cHL)有效性和安全性随机、开放、中心III期临床研究 AK105-303
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药物临床试验:CTR20240158 | ACE-86225106片

...、耐受性、药代动力学、药效学和初步疗效开放性、中心I/II期研究 一项在晚期实体瘤患者中评估ACE-86225106递增剂量单药治疗安全性、耐受性、药代动力学、药效学和初步疗效开放性、中心I/II期研究 ACE-106-001
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药物临床试验:CTR20241756 | AK120注射液

...注射液治疗中、重度特应性皮炎患者有效性与安全性中心、开放性临床研究 一项评价AK120注射液治疗中、重度特应性皮炎患者有效性与安全性中心、开放性临床研究 AK120-207
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药物临床试验:CTR20240158 | ACE-86225106片

...、耐受性、药代动力学、药效学和初步疗效开放性、中心I/II期研究 一项在晚期实体瘤患者中评估ACE-86225106递增剂量单药治疗安全性、耐受性、药代动力学、药效学和初步疗效开放性、中心I/II期研究 ACE-106-001
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药物临床试验:CTR20212527 | 注射用莱古比星

...莱古比星在晚期软组织肉瘤患者中安全性和有效性中心、随机、双盲、阳性药对照Ⅱ/Ⅲ期临床研究 评价注射用莱古比星在晚期软组织肉瘤患者中安全性和有效性中心、随机、双盲、阳性药对照Ⅱ/Ⅲ期临床研...
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药物临床试验:CTR20242024 | HZ-H08905片

...L) 评价HZ-H08905单药对比西达本胺单药随机、双盲、中心III期临床研究 评价HZ-H08905单药对比西达本胺单药治疗复发/难治外周T细胞淋巴瘤随机、双盲、中心III期临床研究 HZ-H08905-301
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药物临床试验:CTR20242454 | MRG006A

...者中安全性、耐受性、有效性和药代动力学开放、中心、I/II期剂量递增、优化和扩展临床研究 一项评估MRG006A在晚期实体瘤患者中安全性、耐受性、有效性和药代动力学开放、中心、I/II期剂量递增、优化和扩展临...
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药物临床试验:CTR20213348 | 奥布替尼

...少症成人患者中评价奥布替尼有效性和安全性随机、中心、适应性IIa/IIb期研究 一项在持续性或慢性原发免疫性血小板减少症成人患者中评价奥布替尼有效性和安全性随机、中心、适应性IIa/IIb期研究 ICP-CL-00116
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