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药物临床试验：CTR20251441 | 注射用BR111

...射用BR111在晚期恶性肿瘤患者中的安全性、药代动力学、免疫原性和有效性的I期临床研究 注射用BR111在晚期恶性肿瘤患者中的安全性、药代动力学、免疫原性和有效性的I期临床研究 BR111-101

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药物临床试验：CTR20132301 | 23价肺炎球菌多糖疫苗

...起的肺炎球菌感染。 23价肺炎球菌多糖疫苗的安全性和免疫原性研究 评价23价肺炎球菌多糖疫苗在2岁及以上健康人群中接种的安全性和免疫原性的随机盲法对照临床试验 201216807

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药物临床试验：CTR20210377 | 利匹韦林片

...抗逆转录病毒药物联合使用，适用于治疗开始时1型人类免疫缺陷病毒核糖核酸（HIV-1 RNA）低于或等于100000拷贝/mL的1型人类免疫缺陷病毒（HIV-1）感染的初治患者。 利匹韦林片人体生物等效性试验 利匹韦林片在健康受试者中的...

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药物临床试验：CTR20231795 | 注射用LP-98

... 治疗HIV感染 评估LP-98的安全性、耐受性、药代动力学和免疫原性 一项随机、安慰剂对照、单次给药、剂量递增评价注射用LP-98在健康受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和免疫原性的首次人体临床研究 KB_LP-98_101

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药物临床试验：CTR20201589 | 利匹韦林片

...抗逆转录病毒药物联合使用，适用于治疗开始时1型人类免疫缺陷病毒核糖核酸（HIV-1 RNA）低于或等于100000拷贝/mL的1型人类免疫缺陷病毒（HIV-1）感染的初治患者。 利匹韦林片人体生物等效性试验 利匹韦林片在健康受试者中的...

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药物临床试验：CTR20233877 | 23价肺炎球菌多糖疫苗

...血症等疾病 23价肺炎球菌多糖疫苗Ⅲ期临床50岁以上人群免疫持久性的临床试验 单中心、开放评价23价肺炎球菌多糖疫苗Ⅲ期临床50岁以上人群免疫持久性的临床试验 2023020E

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药物临床试验：CTR20251868 | 注射用WP1302

...募 格雷夫斯病 评价WP1302安全性、耐受性、药代动力学和免疫原性的I期临床研究 评价WP1302在健康受试者中单次给药的安全性、耐受性、药代动力学和免疫原性研究——随机、双盲、剂量递增、安慰剂对照的I期临床试验 WP1302-CN...

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药物临床试验：CTR20241106 | HLX6018

... 一项评估HLX6018在健康受试者中的安全性、药代动力学和免疫原性的随机、双盲、安慰剂对照、单次给药的剂量递增I期临床研究 一项评估HLX6018在健康受试者中的安全性、药代动力学和免疫原性的随机、双盲、安慰剂对照、单...

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药物临床试验：CTR20192425 | 艾曲泊帕片

...TR20192425 | 艾曲泊帕片 已完成 适用于既往对糖皮质激素、免疫球蛋白等治疗反应不佳的成人（≧18周岁）慢性免疫性（特发性）血小板减少症（ITP）患者，使血小板计数升高并减少或防止出血。 艾曲泊帕乙醇胺片人体生物等效...

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药物临床试验：CTR20192672 | 艾曲泊帕片

...0192672 | 艾曲泊帕片 主动暂停 适用于既往对糖皮质激素、免疫球蛋白等治疗反应不佳的成人（≧18周岁）慢性免疫性（特发性）血小板减少症（ITP）患者，使血小板计数升高并减少或防止出血。 艾曲泊帕乙醇胺片人体生物等效...

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