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药物临床试验：CTR20243051 | ACC017片

...017片 进行中-尚未招募 与其他抗逆转录药物联合治疗成人免疫缺陷病毒1 型（HIV-1）感染 ACC017 片 Ⅰb/Ⅱa 期临床研究 初治人免疫缺陷病毒1 型（HIV-1）成人ACC017 片单药/联合核苷类骨干药物短疗程给药安全性、耐受性、药代动力...

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药物临床试验：CTR20223413 | 四价流感病毒裂解疫苗

...照评价四价流感病毒裂解疫苗在3岁及以上人群中接种的免疫原性和安全性的Ⅲ期临床试验 随机、双盲、阳性对照评价四价流感病毒裂解疫苗在3岁及以上人群中接种的免疫原性和安全性的Ⅲ期临床试验 KLLC2022002

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药物临床试验：CTR20241700 | 注射用RGL-2102

...注射用RGL-2102在严重下肢缺血患者中的安全性、耐受性、免疫原性、药代动力学及初步有效性研究 评价注射用RGL-2102在严重下肢缺血患者中单次给药和多次给药的安全性、耐受性、免疫原性、药代动力学及初步有效性研究——随...

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药物临床试验：CTR20231948 | HL-085胶囊

...妥拉美替尼胶囊对比研究者选择的联合化疗在既往接受过免疫治疗的NRAS突变的晚期黑色素瘤患者中的有效性和安全性的开放、随机对照、多中心III期临床研究 评价妥拉美替尼胶囊对比研究者选择的联合化疗在既往接受过免疫治...

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药物临床试验：CTR20231277 | JS010注射液

...药的安全性和耐受性、药代动力学和药效动力学特征以及免疫原性 一项随机、双盲、安慰剂对照的临床试验评价JS010注射液单次给药在健康受试者中的安全性和耐受性、药代动力学和药效动力学特征以及免疫原性 JS010-001

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药物临床试验：CTR20212679 | 他克莫司颗粒

...移植物排斥反应;治疗儿童肝脏或肾脏移植术后应用其他免疫抑制药物无法控制的移植物排斥反应。 评价他克莫司颗粒的安全性和有效性研究 一项在首次接受同种异体肝或肾移植的儿童受者中评价Modigraf®为基础的免疫抑制方案...

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药物临床试验：CTR20150147 | 重组埃博拉病毒病疫苗

...拉病毒病疫苗 进行中-招募中 接种疫苗后，可使机体产生免疫应答，用于预防埃博拉病毒引起的埃博拉病毒病 初步评价重组埃博拉病毒病疫苗的安全性和有效性 评价重组埃博拉病毒病疫苗的安全性、耐受性和免疫原性有效性...

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药物临床试验：CTR20170285 | 冻干水痘减毒活疫苗

... 接种本疫苗后，可刺激机体产生抗水痘-带状疱疹病毒的免疫力，且不在神经中潜伏。用于预防水痘。 冻干水痘减毒活疫苗Ⅲ期临床试验 随机、盲法、同类疫苗对照评价冻干水痘减毒活疫苗的免疫原性和安全性的Ⅲ期临床试验...

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药物临床试验：CTR20140722 | 冻干人用狂犬病疫苗(Vero细胞)

CTR20140722 | 冻干人用狂犬病疫苗(Vero细胞) 进行中-招募中 狂犬病预防 人用狂犬病疫苗2-1-1程序免疫持久性研究 狂犬病暴露后使用“2-1-1”程序免疫持久性研究 CDRV02201406

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药物临床试验：CTR20212679 | 他克莫司颗粒

...移植物排斥反应;治疗儿童肝脏或肾脏移植术后应用其他免疫抑制药物无法控制的移植物排斥反应。 评价他克莫司颗粒的安全性和有效性研究 一项在首次接受同种异体肝或肾移植的儿童受者中评价Modigraf®为基础的免疫抑制方案...

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